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Longitudinal Outcomes in Hepatic Resection

2018年7月27日 更新者:Duke University
This observational registry of patients undergoing liver surgery collects patients both retrospectively and prospectively. Patients undergoing liver resection for any non-transplant indication will be evaluated for clinical outcomes (such as surgical complications, survival, and disease progression) based on clinical and patient factors (like indication, age, and other treatments for the disease).

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients undergoing liver resection for non-transplant indications.

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring liver resection

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18 years
  • Patients undergoing liver transplant

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Patients undergoing hepatectomy
Patients undergoing hepatectomy, or liver resection, for a non-transplant indication.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
总生存期
大体时间:10年
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无病生存
大体时间:10年
10年
术中失血
大体时间:1天
1天
手术时间
大体时间:1天
1天
Surgical-site infection
大体时间:3 months
3 months
Postoperative bleeding
大体时间:3 months
3 months
Blood clot
大体时间:3 months
3 months
Use of other therapy
大体时间:5 years
e.g., antibiotics in liver abscess, chemotherapy in liver cancer
5 years
Number of segments resected
大体时间:1 day
If applicable
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabino Zani, MD、DUHS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月4日

初级完成 (预期的)

2037年5月1日

研究完成 (预期的)

2037年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月15日

首次发布 (估计)

2016年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月27日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00078618

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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