- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03068910
Гиперандрогенемия и измененные дневно-ночные паттерны пульсации ЛГ (CRM008)
30 июля 2025 г. обновлено: Christine Burt Solorzano, University of Virginia
Исследование для оценки того, улучшает ли блокада андрогеновых рецепторов (спиронолактон) подавление прогестероном частоты импульсов лютеинизирующего гормона бодрствования у девочек полового созревания с гиперандрогенией
Цель этого исследования — определить, улучшает ли блокада андрогеновых рецепторов (спиронолактон) у девочек среднего и позднего полового созревания с гиперандрогенией способность прогестерона резко снижать частоту импульсов лютеинизирующего гормона при пробуждении (первичная конечная точка).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое перекрестное исследование для проверки следующей гипотезы: у девочек среднего и позднего полового созревания с гиперандрогенией (ГА) острое подавление прогестероном частоты пульса ЛГ в бодрствовании выше после 2 недель предварительного лечения спиронолактоном по сравнению с до после 2 недель предварительного лечения плацебо.
Мы будем изучать только девочек среднего и позднего полового созревания с ГА (т. е. девочек, которые были бы кандидатами на терапевтическое использование спиронолактона).
Субъекты завершат две 18-часовые госпитализации в отделение клинических исследований (CRU) в отдельные менструальные циклы.
Субъекты будут рандомизированы для предварительного лечения в течение 2 недель либо пероральным спиронолактоном (50 мг два раза в день), либо плацебо до первого поступления в CRU.
Непосредственно перед и во время каждой госпитализации в CRU микронизированный прогестерон перорально (0,8 мг/кг/доза) будет вводиться в 07:00, 15:00, 23:00 и 07:00.
Во время каждого поступления в CRU кровь будет браться каждые 10 минут через постоянный внутривенный катетер с 18:00 до 12:00.
Это позволит полностью охарактеризовать пульсирующую секрецию ЛГ в дополнение к другим измерениям гормонов.
Формальная полисомнография будет проводиться при поступлении в CRU.
Второй прием в CRU (выполняемый не менее чем через 2 месяца с учетом ограничений на изъятие крови) будет идентичен первому, за исключением того, что предварительное лечение плацебо будет заменено предварительным лечением спиронолактоном или наоборот (перекрестное лечение).
Первичной конечной точкой является частота пульсации ЛГ в состоянии бодрствования.
(Частота пульса ЛГ во время сна является важной вторичной конечной точкой.)
Данные о частоте импульсов ЛГ после пробуждения при приеме спиронолактона и плацебо будут проанализированы с помощью иерархической линейной смешанной модели (HLMM).
Прием (спиронолактон по сравнению с плацебо) будет представлять фактор фиксированного эффекта HLMM.
Случайные эффекты будут использоваться для учета иерархической структуры дисперсии-ковариации двухпериодного перекрестного плана.
Частота импульсов ЛГ бодрствования в ответ на экзогенный прогестерон будет сравниваться между приемом спиронолактона и приемом плацебо посредством линейного контраста средних значений частоты импульсов ЛГ методом наименьших квадратов HLMM.
Аналогичный анализ будет выполнен для частоты пульсации ЛГ, связанной со сном.
Используя опубликованные и предварительные данные, мы определили, что если 16 девочек среднего и позднего полового созревания с ГА завершат оба госпитализации, у нас должен быть по крайней мере 80% шанс обнаружения средней внутрисубъектной разницы 0,35 пульса в час в частоте пульса ЛГ в бодрствовании. между приемами спиронолактона и плацебо с двусторонней ложноположительной частотой отторжения не более 0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
32
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Melissa Gilrain, MS
- Номер телефона: 434-243-6911
- Электронная почта: mg7zb@uvahealth.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Christine Burt Solorzano, M.D.
- Номер телефона: 434-243-6911
- Электронная почта: cmb6w@uvahealth.org
Места учебы
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
- Рекрутинг
- University of Virginia Clinical Research Unit
-
Контакт:
- Christine Burt Solorzano, M.D.
- Номер телефона: 434-243-6911
- Электронная почта: cmb6w@virginia.edu
-
Главный следователь:
- Christine Burt Solorzano, M.D.
-
Младший исследователь:
- Christopher R McCartney, M.D.
-
Контакт:
- Melissa Gilrain, BS
- Номер телефона: 434-243-6911
- Электронная почта: mg7zb@uvahealth.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Девочка-подросток среднего и позднего полового созревания (по крайней мере, стадия груди 3 по Таннеру, но не более 2 лет после менархеального периода)
- Гиперандрогения, определяемая как концентрация свободного тестостерона в сыворотке (расчетная), превышающая референтный диапазон для конкретной стадии Таннера, и/или недвусмысленные признаки гирсутизма.
- Общее хорошее здоровье (за исключением избыточного веса, ожирения, гиперандрогении и адекватно леченного гипотиреоза)
- Способны и готовы предоставить информированное согласие (подростки в возрасте до 16 лет) и/или согласие (подростки старше 16 лет; родители-опекуны или опекуны всех подростков-добровольцев)
- Желание строго избегать беременности с использованием надежных негормональных методов в течение периода исследования
Критерий исключения:
- Неспособность/неспособность дать информированное согласие
- Мужчины будут исключены (гиперандрогения уникальна для женщин)
- Ожирение в результате четко выраженной эндокринопатии или генетического синдрома
- Положительный тест на беременность или текущую лактацию
- Доказательства нефизиологических или не связанных с СПКЯ причин гиперандрогении и/или ановуляции
- Признаки вирилизации (например, быстро прогрессирующий гирсутизм, огрубление голоса, клиторомегалия)
- Общий тестостерон > 150 нг/дл, что предполагает возможность вирилизирующей опухоли яичников или надпочечников.
- Повышение DHEA-S > 1,5 раза выше верхней границы референтного диапазона. Небольшие повышения могут наблюдаться у подростков с ГА и СПКЯ, и они допустимы в этих группах.
- Ранним утром 17-гидроксипрогестерон > 200 нг/дл, измеренный в фолликулярную фазу, что предполагает возможность врожденной гиперплазии коры надпочечников (если уровень 17-гидроксипрогестерона повышается во время лютеиновой фазы, уровень 17-гидроксипрогестерона будет повторяться во время фолликулярной фазы). ПРИМЕЧАНИЕ. Если при повторном тестировании будет подтвержден уровень 17-гидроксипрогестерона > 200 нг/дл, для участия в исследовании потребуется стимулированный АКТГ уровень 17-гидроксипрогестерона < 1000 нг/дл.
- Аномальный уровень тиреотропного гормона (ТТГ): Обратите внимание, что пациенты со стабильным и адекватно леченным первичным гипотиреозом, что отражает нормальные значения ТТГ, не будут исключены.
- Гиперпролактинемия > 20% выше верхней границы нормы. Небольшое повышение пролактина может наблюдаться у подростков и женщин с ГА/СПКЯ, и в этой группе допускается повышение в пределах 20% выше верхней границы нормы.
- Анамнез и/или данные физического осмотра, указывающие на синдром Кушинга, надпочечниковую недостаточность или акромегалию
- Анамнез и/или данные физического осмотра, указывающие на гипогонадотропный гипогонадизм (например, симптомы дефицита эстрогена), включая функциональную гипоталамическую аменорею (на которую может указывать совокупность симптомов, включая ограничительные режимы питания, чрезмерные физические нагрузки, психологический стресс и т. д.)
- Стойкий гематокрит < 36% и гемоглобин < 12 г/дл.
- Тяжелая тромбоцитопения (тромбоциты < 50 000 клеток/мкл) или лейкопения (общее число лейкоцитов < 4 000 клеток/мкл)
- Предыдущий диагноз диабета, уровень глюкозы натощак > или = 126 мг/дл или гемоглобин A1c > или = 6,5%
- Стойкие аномалии панели печени, за двумя исключениями. Умеренное повышение билирубина допустимо при известном синдроме Жильбера. Кроме того, умеренное повышение уровня трансаминаз может наблюдаться при ожирении/ГА/СПКЯ; следовательно, в этой группе допустимо повышение в <1,5 раза от верхней границы нормы.
- Значительная история сердечной или легочной дисфункции (например, известная или подозреваемая застойная сердечная недостаточность, астма, требующая прерывистого системного кортикостероидов и т. д.)
- Снижение функции почек, о чем свидетельствует СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2.
- Личная история рака груди, яичников или эндометрия
- Диагноз любого другого рака и/или лечение в анамнезе (за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи), если они не оставались клинически здоровыми (на основании соответствующего наблюдения) в течение пяти лет.
- Аллергия на микронизированный прогестерон или спиронолактон в анамнезе.
- Индекс массы тела (ИМТ) для возрастной процентили < 5% (недостаточный вес)
- Из-за большого количества взятой крови подростки-добровольцы с массой тела < 25 кг будут исключены.
- Ограничения на использование других лекарств или методов лечения: За 2 месяца до визита для скрининга и за 3 месяца до начала скрининга нельзя принимать лекарства, которые, как известно, влияют на репродуктивную систему, метаболизм глюкозы, метаболизм липидов или артериальное давление. изучить лекарства. К таким лекарствам относятся оральные контрацептивы, прогестины, метформин, системные глюкокортикоиды, некоторые нейролептики и симпатомиметики/стимуляторы (например, метилфенидат).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Перед первой или второй госпитализацией (выбранной случайным образом) участников в течение 2 недель будут предварительно лечить плацебо (дважды в день).
|
Спиронолактон представляет собой блокатор рецепторов андрогенов, обычно используемый (не по прямому назначению) при гиперандрогении.
Доза спиронолактона будет составлять 50 мг перорально два раза в день (в течение двух недель до поступления в отделение клинических исследований).
Плацебо содержит только инертные ингредиенты и не оказывает прямого физиологического воздействия.
|
|
Экспериментальный: Спиронолактон
Перед первой или второй госпитализацией (определяется случайным образом) участников в течение 2 недель будут предварительно лечить спиронолактоном (50 мг два раза в день).
|
Плацебо содержит только инертные ингредиенты и не оказывает прямого физиологического воздействия.
Микронизированный прогестерон 0,8 мг/кг в 07:00, 15:00, 23:00 и 07:00.
Прогестерон является естественным гормоном.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота пульса лютеинизирующего гормона (ЛГ)
Временное ограничение: При первом поступлении в CRU и при втором поступлении в CRU (которое происходит не менее чем через 2 месяца после первого)
|
Частота пульса ЛГ во время бодрствования и во сне
|
При первом поступлении в CRU и при втором поступлении в CRU (которое происходит не менее чем через 2 месяца после первого)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christine Burt Solorzano, M.D., University of Virginia Center for Research in Reproduction
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 июля 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания половых органов, Женский
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Врожденные аномалии
- Кисты яичников
- Кисты
- Нарушения полового развития
- Урогенитальные аномалии
- 46, XX Нарушения полового развития
- Адреногенитальный синдром
- Синдром поликистоза яичников
- Гиперандрогения
- Физиологические эффекты лекарств
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Антагонисты гормонов
- Диуретики
- Натрийуретические агенты
- Антагонисты минералокортикоидных рецепторов
- Диуретики, калийсберегающие
- Прогестины
- Спиронолактон
- Прогестерон
Другие идентификационные номера исследования
- 18489
- P50HD028934 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы планируем поделиться IPD.
Данные этого исследования будут размещены в Центре данных и образцов NICHD «DASH».
Мы также планируем предоставить необработанные данные исследования (обезличенные) в качестве дополнительных материалов в итоговой рукописи, как это было сделано для Kim SH, et al.
Опосредованное прогестероном ингибирование генератора импульсов ГнРГ: дифференциальная чувствительность в зависимости от состояния сна.
J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID в процессе].
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .