Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperandrogenémie a změněné vzorce LH pulzu den-noc (CRM008)

30. července 2025 aktualizováno: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Studie k posouzení, zda blokáda androgenních receptorů (spironolakton) zlepšuje progesteronovou supresi pulzní frekvence luteinizačního hormonu v bdělém stavu u pubertálních dívek s hyperandrogenismem

Účelem této studie je zjistit, zda u dívek s hyperandrogenismem ve střední až pozdní pubertě zlepšuje blokáda androgenních receptorů (spironolakton) schopnost progesteronu akutně snižovat frekvenci pulzů luteinizačního hormonu při bdění (primární cíl).

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o randomizovanou, placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou zkříženou studii, která testuje následující hypotézu: U dívek ve střední až pozdní pubertě s hyperandrogenismem (HA) je akutní progesteronová suprese frekvence pulsu LH při probuzení větší po 2 týdnech předléčby spironolaktonem. až po 2 týdnech předléčby placebem. Budeme studovat pouze dívky ve střední až pozdní pubertě s HA ​​(tj. dívky, které by byly kandidáty na terapeutické použití spironolaktonu). Subjekty absolvují dvě 18hodinové přijetí na jednotku klinického výzkumu (CRU) v samostatných menstruačních cyklech. Subjekty budou randomizovány tak, aby byly před prvním přijetím CRU po dobu 2 týdnů předléčeny buď perorálním spironolaktonem (50 mg dvakrát denně) nebo placebem. Bezprostředně před a během každého přijetí CRU bude perorálně podán mikronizovaný progesteron (0,8 mg/kg/dávka) v 7:00, 15:00, 23:00 a 7:00. Během každého příjmu CRU bude krev odebírána každých 10 minut pomocí zavedeného iv katétru od 1800 do 1200 hodin. To umožní plnou charakterizaci pulzující sekrece LH kromě jiných měření hormonů. Formální polysomnografie bude provedena během přijetí CRU. Druhé přijetí CRU (provedené nejméně o 2 měsíce později s ohledem na limity odběru krve) bude identické s prvním s tou výjimkou, že předléčení placebem bude vyměněno za předléčení spironolaktonem nebo naopak (zkřížená léčba). Primárním koncovým bodem je frekvence pulzu LH v bdělém stavu. (Frekvence LH pulzů ve spánku je důležitým sekundárním koncovým bodem.) Údaje o frekvenci pulzu LH probuzení z příjmu spironolaktonu a placeba budou analyzovány pomocí hierarchického lineárního smíšeného modelu (HLMM). Příjem (spironolakton vs. placebo) bude představovat fixní efektový faktor HLMM. Náhodné efekty budou využity k zohlednění hierarchické variančně-kovarianční struktury dvoudobého cross-over designu. Frekvence buzení LH v reakci na exogenní progesteron bude porovnána mezi přijetím spironolaktonu a přijetím placeba pomocí lineárního kontrastu střední frekvence pulzu LH metodou nejmenších čtverců HLMM. Podobná analýza bude provedena pro pulzní frekvenci LH související se spánkem. Na základě publikovaných a předběžných údajů jsme určili, že pokud 16 dívek ve střední až pozdní pubertě s HA ​​dokončí obě přijetí, měli bychom mít alespoň 80% šanci detekovat průměrný rozdíl 0,35 pulsu za hodinu v rámci subjektu ve frekvenci pulsů LH při bdění. mezi přijetím spironolaktonu a placeba s mírou oboustranně falešně pozitivního odmítnutí ne více než 0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Christine Burt Solorzano, M.D.
  • Telefonní číslo: 434-243-6911
  • E-mail: cmb6w@uvahealth.org

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
        • Nábor
        • University of Virginia Clinical Research Unit
        • Kontakt:
          • Christine Burt Solorzano, M.D.
          • Telefonní číslo: 434-243-6911
          • E-mail: cmb6w@virginia.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christine Burt Solorzano, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Christopher R McCartney, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající dívka ve střední až pozdní pubertě (nejméně 3. stupeň prsů podle Tannera, ale ne více než 2 roky po menarcheu)
  • Hyperandrogenismus, definovaný jako sérová (vypočtená) koncentrace volného testosteronu vyšší než referenční rozmezí specifické pro Tannerovo stadium a/nebo jednoznačný důkaz hirsutismu
  • Celkový dobrý zdravotní stav (s výjimkou nadváhy, obezity, hyperandrogenismu a adekvátně léčené hypotyreózy)
  • Schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas (dospívající mladší 16 let) a/nebo souhlas (dospívající starší 16 let; rodiče nebo opatrovníci všech dospívajících dobrovolníků)
  • Ochota striktně se vyhýbat těhotenství s použitím spolehlivých nehormonálních metod během období studie

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost/neschopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Muži budou vyloučeni (hyperandrogenismus je jedinečný pouze pro ženy)
  • Obezita vyplývající z dobře definované endokrinopatie nebo genetického syndromu
  • Pozitivní těhotenský test nebo současná laktace
  • Důkazy pro nefyziologické nebo non-PCOS příčiny hyperandrogenismu a/nebo anovulace
  • Důkazy virilizace (např. rychle progredující hirsutismus, prohloubení hlasu, klitoromegalie)
  • Celkový testosteron > 150 ng/dl, což naznačuje možnost virilizace nádoru vaječníků nebo nadledvin
  • Nadmořská výška DHEA-S > 1,5násobek horní hranice referenčního rozsahu. Mírné zvýšení může být pozorováno u dospívajících HA a PCOS a bude u těchto skupin akceptováno.
  • Časně ráno 17-hydroxyprogesteron > 200 ng/dl naměřený ve folikulární fázi, což naznačuje možnost kongenitální adrenální hyperplazie (pokud je zvýšen během luteální fáze, bude se 17-hydroxyprogesteron opakovat během folikulární fáze). POZNÁMKA: Pokud se při opakovaném testování potvrdí 17-hydroxyprogesteron > 200 ng/dl, bude pro účast ve studii vyžadován ACTH stimulovaný 17-hydroxyprogesteron < 1000 ng/dl.
  • Abnormální hormon stimulující štítnou žlázu (TSH): Pamatujte, že jedinci se stabilní a adekvátně léčenou primární hypotyreózou, která se odráží v normálních hodnotách TSH, nebudou vyloučeni.
  • Hyperprolaktinémie > 20 % vyšší než horní hranice normálu. Mírné zvýšení prolaktinu může být pozorováno u dospívajících a žen s HA/PCOS a zvýšení o 20 % vyšší než je horní hranice normálu bude v této skupině akceptováno.
  • Anamnéza a/nebo nálezy fyzikálního vyšetření naznačující Cushingův syndrom, adrenální insuficienci nebo akromegalii
  • Anamnéza a/nebo nálezy fyzikálního vyšetření svědčící pro hypogonadotropní hypogonadismus (např. příznaky nedostatku estrogenu) včetně funkční hypotalamické amenorey (která může být naznačena konstelací příznaků včetně restriktivních stravovacích návyků, nadměrného cvičení, psychického stresu atd.)
  • Přetrvávající hematokrit < 36 % a hemoglobin < 12 g/dl.
  • Těžká trombocytopenie (počet krevních destiček < 50 000 buněk/mikrolitr) nebo leukopenie (celkový počet bílých krvinek < 4 000 buněk/mikrolitr)
  • Předchozí diagnóza diabetu, glukóza nalačno > nebo = 126 mg/dl nebo hemoglobin A1c > nebo = 6,5 %
  • Přetrvávající abnormality jaterního panelu se dvěma výjimkami. Mírné zvýšení bilirubinu bude akceptováno v podmínkách známého Gilbertova syndromu. Mírné zvýšení transamináz lze také pozorovat u obezity/HA/PCOS; proto budou v této skupině přijaty elevace < 1,5násobek horní hranice normálu.
  • Významná historie srdeční nebo plicní dysfunkce (např. známé nebo suspektní městnavé srdeční selhání, astma vyžadující intermitentní systémové kortikosteroidy atd.)
  • Snížená funkce ledvin prokázaná GFR < 60 ml/min/1,73 m2
  • Osobní anamnéza rakoviny prsu, vaječníků nebo endometria
  • Anamnéza jakékoli jiné diagnózy a/nebo léčby rakoviny (s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže), pokud nezůstala klinicky bez onemocnění (na základě příslušného sledování) po dobu pěti let
  • Anamnéza alergie na mikronizovaný progesteron nebo spironolakton
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) pro věkový percentil < 5 % (podváha)
  • Vzhledem k množství odebrané krve budou vyloučeni dospívající dobrovolníci s tělesnou hmotností < 25 kg.
  • Omezení používání jiných léků nebo léčby: Žádné léky, o kterých je známo, že ovlivňují reprodukční systém, metabolismus glukózy, metabolismus lipidů nebo krevní tlak, nelze užívat během 2 měsíců před screeningovou návštěvou a během 3 měsíců před zahájením screeningu. studovat léky. Mezi takové léky patří perorální antikoncepční pilulky, progestiny, metformin, systémové glukokortikoidy, některé antipsychotické léky a sympatomimetika/stimulancia (např. methylfenidát).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Před prvním nebo druhým přijetím (určeno náhodně) budou účastníci předléčeni po dobu 2 týdnů placebem (dvakrát denně).
Spironolakton je blokátor androgenních receptorů běžně používaný (off-label) pro hyperandrogenismus. Dávka spironolaktonu bude 50 mg užívaná perorálně dvakrát denně (po dobu dvou týdnů před přijetím na oddělení klinického výzkumu).
Placebo obsahuje pouze inertní složky a neočekává se, že bude vykazovat žádné přímé fyziologické účinky.
Experimentální: Spironolakton
Před prvním nebo druhým přijetím (určeno náhodně) budou účastníci předléčeni po dobu 2 týdnů spironolaktonem (50 mg dvakrát denně).
Placebo obsahuje pouze inertní složky a neočekává se, že bude vykazovat žádné přímé fyziologické účinky.
Mikronizovaný progesteron 0,8 mg/kg v 07:00, 1500, 2300 a 07:00. Progesteron je přirozený hormon.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pulzní frekvence luteinizačního hormonu (LH).
Časové okno: Během prvního přijetí CRU a během druhého přijetí CRU (které nastane nejméně 2 měsíce po prvním)
Pulzní frekvence LH při bdění vs. při spánku
Během prvního přijetí CRU a během druhého přijetí CRU (které nastane nejméně 2 měsíce po prvním)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Burt Solorzano, M.D., University of Virginia Center for Research in Reproduction

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. července 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Plánujeme sdílet IPD. Data z této studie budou uložena v NICHD Data and Specimen Hub "DASH." Plánujeme také poskytnout nezpracovaná studijní data (odidentifikovaná) jako doplňkové materiály ve výsledném rukopisu, jak bylo provedeno pro Kim SH, et al. Inhibice generátoru pulsů GnRH zprostředkovaná progesteronem: rozdílná citlivost jako funkce stavu spánku. J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID v procesu].

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Klinické studie na Spironolakton

Předplatit