Использование PRP в реконструкции эндометрия
4 марта 2024 г. обновлено: Fundación IVI
Реконструкция эндометрия с помощью регенеративных факторов человека, полученных из богатой тромбоцитами плазмы в моделях мышей
Бесплодие, от которого только в 2010 году пострадали 48,5 миллионов пар во всем мире, имеет множество причин; некоторые причины возникают в результате проблем, связанных с эндометрием.
К сожалению, не существует лекарства от заболеваний, приводящих к разрушению эндометрия или нефункционирующей матки.
Таким образом, для лечения этих заболеваний и восстановления фертильности у пострадавших женщин необходимы безопасные и эффективные методы лечения.
Эти новые методы относятся к использованию и применению регенеративных/паракринных факторов для регенерации эндометрия у пациентов с синдромом Ашермана (АС) и атрофией эндометрия (ЭА). Эти новые методы лечения основаны на инъекции выявленных регенеративных/паракринных факторов и тромбоцитарной -обогащенная плазма (PRP) из цельной крови в модели иммунодефицитных мышей с AS/EA, оценивая их вклад и/или эффект в восстановлении эндометрия с помощью функциональных доказательств.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы узнать влияние этих регенеративных факторов, полученных из богатой тромбоцитами плазмы в модели иммунодефицитных мышей с АС/ЭА. Кровь от пациентов с синдромом Ашермана (АС) и атрофией эндометрия (ЭА) будет собираться, храниться под раствором антикоагулянта и после нескольких центрифугаций будет получен PRP.
Демонстрация функционального эндометрия будет подтверждена определением показателей беременности и имплантации, а также количества живых детенышей/беременных самок в нашей модели мышей.
Кроме того, гистология матки будет проанализирована у леченных и нелеченых мышей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Irene Cervello, PhD
- Номер телефона: 0034963903305
- Электронная почта: Irene.Cervello@ivi.es
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания
- Рекрутинг
- IVI Barcelona
-
Контакт:
- Irene Cervelló
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
У участников диагностирован синдром Ашермана и атрофия эндометрия с помощью гистероскопии.
Описание
Критерии включения:
- У участников диагностирован синдром Ашермана и атрофия эндометрия с помощью гистероскопии.
- Отсутствие беременности после гормонального лечения.
Критерий исключения:
- Психические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина эндометрия после реконструкции на мышиной модели
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Демонстрация регенеративной способности PRP с использованием гистологических и функциональных технологий
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Irene Cervello, PhD, Fundacion IVI
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июля 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1701-FIVI-003-IC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .