Сравнение прогностической эффективности стратегий SEPSIS 2 и SEPSIS 3 в службе экстренной помощи (StraSEP)
23 августа 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
В 2016 году Третий международный консенсус предложил новую стратегию скрининга отягчающего риска у пациентов с септическим шоком.
Эта стратегия основана на быстрой SOFA и шкале SOFA.
Основная цель - сравнить прогностическую эффективность SEPSIS 3 с предыдущей стратегией SEPSIS 2, чтобы предсказать госпитализацию в отделение интенсивной терапии или внутрибольничную смерть.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании сравниваются прогностические характеристики двух стратегий.
Это моноцентрическое ретроспективное исследование пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
228
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективное исследование пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи в CHR Мец-Тьонвиль
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Начало приема одного или нескольких антибиотиков в отделении неотложной помощи больницы Мец-Тьонвиль (CHR) Mercy с лечебной целью, независимо от инфекционной этиологии.
- После этого был госпитализирован в CHR Мец-Тьонвиль.
Критерий исключения:
- Несовершеннолетние пациенты
- Отсутствие лечения антибиотиками, начатого в отделении неотложной помощи.
- Назначение лечения антибиотиками в отделении неотложной помощи с профилактической целью.
- Переведен службой госпитализации CHR Мец-Тьонвиль в отделение неотложной помощи.
- Отсутствие госпитализации после прохождения через отделение неотложной помощи
- Переведен на госпитализацию в другое учреждение
- Наличие при поступлении курса антибиотикотерапии.
- Пациенты скончались в отделении неотложной помощи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренние и внешние свойства стратегии SEPSIS 3
Временное ограничение: 1 день
|
Процент пациентов с высоким показателем qSOFA (2 и более), поступивших в отделение интенсивной терапии или умерших во время пребывания в больнице, а также процент пациентов с низким показателем qSOFA, которые выжили, не пройдя через отделение интенсивной терапии
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между уровнем лактата и смертностью
Временное ограничение: 1 день
|
уровень лактата при их приеме
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-05Obs-CHRMT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .