Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гесперидина и льняного семени на биохимические факторы и фиброз печени при неалкогольной жировой болезни печени

13 декабря 2017 г. обновлено: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Оценка влияния добавок гесперидина и льняного семени на печеночные ферменты, воспалительные факторы, липидный профиль, уровень глюкозы в крови, чувствительность к инсулину и степень стеатоза печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Для изучения влияния гесперидина и добавки льняного семени на липидный профиль, ферменты печени, воспалительные факторы и фиброз печени у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) будут случайным образом распределены 50 пациентов, которые обратились в клинику желудочно-кишечного тракта (ЖК) со стеатозом 2 и 3 степени. контрольной группе или 2 капсулы гесперидина и 30 г льняного семени в течение 12 недель; обеим группам также будет рекомендовано соблюдать диету и программу упражнений исследователей. В начале и в конце вмешательства будут оцениваться и сравниваться между группами липидные профили, ферменты печени, некоторые маркеры воспаления и фиброз печени.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Возраст от 18 до 70 лет

  • Индекс массы тела (ИМТ) от 25 до 40
  • Эхографические данные, совместимые со стеатозом печени (степень 2 или более)

Критерий исключения:

  • Диабет
  • Прием любых антибиотиков за две недели до набора
  • История употребления алкоголя
  • беременность или лактация
  • Профессиональные спортсмены
  • Другие заболевания печени (вирусные и др.)
  • Использование таких препаратов, как блокаторы кальциевых каналов, высокие дозы синтетических эстрогенов, метотрексат, амиодарон, стероиды, хлорохин, иммунодепрессанты, гиполипидемические средства, метформин и витамин Е.
  • История гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваний, легочных заболеваний, заболеваний почек и целиакии; Цирроз печени
  • Хирургия верхних отделов желудочно-кишечного тракта в анамнезе / предшествующие хирургические вмешательства, такие как тощекишечно-подвздошное или еюно-ободочное шунтирование, гастропластика
  • Выполнение программы похудеть за последние 3 мес.
  • История гипотиреоза или синдрома Кушинга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: контроль
без добавок
ACTIVE_COMPARATOR: Гесперидин и льняное семя
2 капсулы гесперидина и 30 г льняного семени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фиброз печени
Временное ограничение: 12 недель
оценить с помощью фиброскана
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
обычно выражается в единицах кг/м2
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6757

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неалкогольный стеатогепатит

Клинические исследования контроль

Подписаться