Влияние добавок экстракта зеленого кофе на адропин, ирисин, васпин, системное воспаление и окислительный стресс у выживших после рака молочной железы
3 января 2018 г. обновлено: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
Оценка воздействия добавок экстракта зеленого кофе на адропин, ирисин, васпин, системное воспаление и окислительный стресс у выживших после рака молочной железы
Изучить влияние добавок зеленого кофе на адропин, иризин, васпин, системное воспаление и окислительный стресс у выживших после рака молочной железы.50
выжившие после рака молочной железы, лечение которых закончилось и которые были направлены в клинику рака молочной железы, будут случайным образом распределены для получения плацебо или 2 капсул зеленого кофе в течение 12 недель; обеим группам также будет рекомендовано соблюдать диету исследователей и программу упражнений.
В начале и в конце вмешательства будут оцениваться и сравниваться между группами адропин, иризин, васпин, системное воспаление и окислительный стресс.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tehran, Иран, Исламская Республика
- Рекрутинг
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 70 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) между 25-40 лечение закончено
Критерий исключения:
- Прием любых добавок для снижения веса
- беременность или лактация
- Профессиональные спортсмены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: зеленый кофе
2 капсулы зеленого кофе
|
2 капсулы
|
|
Плацебо Компаратор: контроль
2 капсулы
|
2 капсулы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фактор некроза опухоли альфа
Временное ограничение: 12 недель
|
оценивается с помощью ИФА
|
12 недель
|
|
Интерлейкин 6
Временное ограничение: 12 недель
|
оценивается с помощью ИФА
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
|
Индекс массы тела (ИМТ) или индекс Кетле представляет собой значение, полученное из массы (веса) и роста человека.
ИМТ определяется как масса тела, деленная на квадрат роста тела, и обычно выражается в единицах кг/м2, исходя из массы в килограммах и роста в метрах.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
11 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
11 января 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
11 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 811 (IRB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .