Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь выносливости глубоких шейных мышц-сгибателей с ощущением положения шеи и балансом тела

4 августа 2020 г. обновлено: Kübra Karadeniz, Dokuz Eylul University

Взаимосвязь выносливости глубоких шейных мышц-сгибателей с чувством положения шеи и балансом тела при неспецифической хронической боли в шее

Целью данного исследования является изучение взаимосвязи выносливости глубоких мышц-сгибателей шеи с чувством положения шеи и балансом тела при неспецифической хронической боли в шее и сравнение результатов со здоровыми людьми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены 2 группы, включающие 30 человек с неспецифической хронической болью в шее и 30 здоровых лиц. При оценке участников будет измеряться выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи с использованием устройства биологической обратной связи стабилизатора давления с тестом кранио-шейного сгибания. Повышение давления, которое увеличивается с 20 мм рт.ст. до 30 мм рт.ст. с шагом 2 мм рт.ст., будет производиться в 5 этапов. На каждом этапе есть 10-секундные сокращения, и эти сокращения будут сделаны 10 раз. Выносливость будет рассчитываться по кумулятивному индексу производительности с информацией, полученной в результате этого теста. Чувствительность положения шеи в 6 направлениях (сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо-влево и вращение вправо-влево) будет измеряться устройством CROM (устройство шейного диапазона движения). Ошибка положения шарнира будет рассчитана путем получения среднего значения абсолютной угловой разницы по 3 попыткам для каждого направления. Баланс тела будет измеряться Balance Master System. Будет проведен модифицированный клинический тест баланса сенсорного взаимодействия (mCTSIB), пределов стабильности (LOS), ритмического смещения веса (RWS), односторонней стойки (US), ходьбы поперек (WA) и шага/быстрого поворота (SQT).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İzmir
      • Balçova, İzmir, Турция
        • Dokuz Eylul University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица в оздоровительном кампусе Университета Докуз Эйлул

Описание

Критерии включения:

  • Неспецифическая хроническая боль в шее не менее 3 мес.
  • Боль в шее составляет не более 7/10 баллов по ВАШ.

Критерий исключения:

  • Лечение опорно-двигательного аппарата при жалобах на шею или нарушение равновесия в течение последних 3 месяцев
  • Заболевания опорно-двигательного аппарата, которые могут повлиять на равновесие
  • Переломы позвоночника, верхних или нижних конечностей или хирургический анамнез
  • Диагностика вестибулярного расстройства
  • Диагностика неврологических или системных заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа неспецифических хронических болей в шее
При оценке участников будет измеряться выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи с использованием устройства биологической обратной связи давления стабилизатора с тестом на кранио-шейное сгибание. Чувствительность положения шеи в 6 направлениях (сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо-влево и вращение вправо-влево) будет измеряться устройством CROM (устройство шейного диапазона движения). Баланс тела будет измеряться Balance Master System.
Будут измеряться выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи, чувство положения шеи и баланс тела.
Здоровая группа
При оценке участников будет измеряться выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи с использованием устройства биологической обратной связи давления стабилизатора с тестом на кранио-шейное сгибание. Чувствительность положения шеи в 6 направлениях (сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо-влево и вращение вправо-влево) будет измеряться устройством CROM (устройство шейного диапазона движения). Баланс тела будет измеряться Balance Master System.
Будут измеряться выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи, чувство положения шеи и баланс тела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка кранио-цервикального теста на сгибание будет измеряться блоком биологической обратной связи стабилизатора давления.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувство положения шеи
Временное ограничение: Базовый уровень
Ошибка положения сустава в 6 направлениях (сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо-влево и вращение вправо-влево) будет измеряться устройством шейного диапазона движений (устройство CROM).
Базовый уровень
Модифицированный клинический тест баланса сенсорного взаимодействия (mCTSIB)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Пределы устойчивости (LOS)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Ритмическое смещение веса (RWS)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Односторонняя позиция (США)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Пройти через (WA)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Шаг/быстрый поворот (SQT)
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет измеряться Balance Master System.
Базовый уровень
Боль
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот тест будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в активности и покое. ВАШ имеет 10-сантиметровую линию, соответствующую силе испытанной боли. «0» означает «нет боли», а «10» означает «максимально сильная боль».
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3411-GOA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка

Подписаться