Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of a Digital Microscope for Malaria (EasyScanGo)

1 сентября 2020 г. обновлено: University of Oxford

A Multi-Centric Evaluation of a Device for Automated Malaria Microscopy (EasyScan Go)

Light microscopy, which is based on century-old technology, remains a key indicator in drug efficacy testing performed in the context of clinical trials for monitoring existing antimalarial drugs or in the context of regulatory clinical trials for registration of new drugs. It is one of the main diagnostic methods for malaria diagnosis in general, as in an ideal setting it can provide low-cost accurate diagnosis, determine the density of parasites in the blood, and accurately differentiate between different malaria parasite species, characteristics vital to the implementation of global plans for drug efficacy monitoring. Malaria rapid tests (RDTs), while useful for rapid diagnosis and case management, do not provide information on the parasite density nor the species differentiation necessary for research and drug efficacy assessment. Microscopy therefore retains key advantages over a number of newer technologies, but its reliability is severely impeded by dependence on high technical competence of the human operators as well as availability of high quality equipment and reagents. Recent studies have demonstrated frequent poor specificity and sensitivity associated with manual microscopy diagnostics in operational conditions. These drawbacks constitute a major limiting factor to effective monitoring and preservation of vital anti-malarial medicines.

Advances in digital microscopy performance and affordability have now opened the door to potentially significant improvements in the performance of malaria microscopy, overcoming serious deficiencies in current drug efficacy assessment, and more broadly in malaria diagnosis and management. Global Good (GG)/Intellectual Ventures Laboratory (IVL) sponsored by the Global Good Fund, has developed a microscope prototype consisting of low cost components to scan and capture images from Giemsa-stained thick blood films on slides. The captured images are analyzed with custom image analysis software developed at GG/IVL, using algorithms that are designed for automatic malaria diagnosis, without user input. Versions of a prototype of the device were first tested in field settings in Thailand in 2014-2015 at clinics operated by the Shoklo Malaria Research Unit (SMRU) and then again in 2016-2017. When compared to expert microscopy at SMRU, the performance of the device with respect to diagnostic sensitivity (87.8%), species identification (85.6% species correctly identified) and parasite density estimation (44% of estimates within +/-25% of reference microscopy result) corresponded to WHO Competence Level 2. The device and the accompanying image analysis algorithms have since been further developed and a new, third version of the prototype is now available for testing in diverse settings with varying malaria prevalence and user expertise.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The primary purpose of this evaluation is to quantify the diagnostic performance of the EasyScan Go prototype in various field settings. The performance of the EasyScan Go prototype will be assessed by scanning of negative and positive slides with the EasyScan Go and comparing the results with expert microscopy. Plasmodium genus- and species-specific PCR will also be performed on samples collected at some sites as an additional confirmatory test for the detection of malaria parasites and their species if present. Testing by microscopy and EasyScan Go will be performed in field clinic settings on Giemsa-stained slides prepared from febrile patient blood collected from a finger-prick. Further work will be undertaken at the WWARN laboratory in Bangkok for data analyses and for quality assurance.

Funder: Intellectual Ventures Lab/Global Good (2018) Sponser: University of Oxford Grant refernce number:The Global Good Fund I, LLC PA No.5

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Таиланд
        • Shoklo Malaria Research Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The multi-centric evaluation is currently planned for implementation at relatively few sites/countries and the primary criteria for the selection of sites will be based on operational feasibility of the project, i.e., availability of resources to perform the study procedures, adequate expected numbers of malaria positive cases, etc.

Potential sites in Senegal, Kenya, Tanzania, Uganda, Congo, South Africa, Burkina Faso, Brazil, Thailand, Indonesia, Bangladesh, Myanmar and Cambodia are being considered for the study.

A minimum of 80 malaria cases confirmed by expert microscopy and a minimum of 80 malaria-negative cases per study site.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects, age ≥ 6 months to 75 years
  • Febrile at presentation or history of fever in the past 48 hours (≥ 37.5 ºC) and no other obvious diagnosis or cause for fever, warranting malaria investigation under routine clinical practice.
  • Individual informed assent/consent obtained

Exclusion Criteria:

- Signs of severe malaria as defined by WHO

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Diagnostic sensitivity for malaria parasite detection
Временное ограничение: 6 months
6 months
Diagnostic specificity for malaria parasite detection
Временное ограничение: 6 months
6 months
Bland-Altman plots for parasite density estimation
Временное ограничение: 6 months
6 months
Kappa statistic for parasite species identification
Временное ограничение: 6 months
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Reliability (comparison between 2 devices and repeat reads)
Временное ограничение: 6 months
6 months
Cost-effectiveness as compared with routine methods
Временное ограничение: 6 months
6 months
Prevalence of parasite genetic markers of resistance to antimalarials by location and time period
Временное ограничение: 6 months
6 months
Prevalence of parasites carrying deletions of pfhrp2/3 genes by location and time period
Временное ограничение: 6 months
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAL18002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться