Роль микроРНК в диагностике преэклампсии
8 июня 2018 г. обновлено: Nadine wagdi maurice, Cairo University
Роль мезенхимальных стволовых клеток Экзосомы Полученные микроРНК; миР-136, миР-494 и миР-495 в диагностике и оценке преэклампсии
Преэклампсия является одним из наиболее грозных осложнений беременности.
До сих пор не было достигнуто ни надежной, компетентной терапии ПЭ, ни эффективных биомаркеров для преждевременного обнаружения. media высвобождает экзосомы у пациентов с ТЭЛА в качестве ценных маркеров для раннего прогнозирования ТЭЛА.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 23 года до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В группу ПЭ вошли 100 женщин со средним возрастом 28,77 ± 5,72 года, а в контрольную группу вошли 100 женщин со средним возрастом 28,06 ± 5,65 года.
Все зарегистрированные пациенты были клинически диагностированы с помощью физикального осмотра и лабораторных исследований.
Описание
Критерии включения:
Для неосложненной беременности:
- срок беременности на момент венепункции от 20 до 42 недель
- отсутствие медицинских, акушерских или хирургических осложнений
- отсутствие родов во время венепункции
- рождение нормально доношенного (≥ 37 недель) новорожденного с массой тела при рождении от 10-го до 90-го процентиля для гестационного возраста
Критерий исключения:
Пациенты с хронической артериальной гипертензией, почечной недостаточностью и плодами с врожденными аномалиями были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
Образцы крови были собраны у 100 контрольных женщин с нормальной беременностью.
Тридцать свежих образцов пуповины женщин со здоровой беременностью (n = 15) были извлечены во время кесарева сечения, а мезенхимальные стволовые клетки пуповины (UCMSC) были выделены из Wharton студня.
|
|
Группа преэклампсии
Образцы крови были взяты у 100 пациентов с ТЭЛА.
Тридцать свежих образцов пуповины пациентов с ПЭ (n = 15) были извлечены во время кесарева сечения, и из Wharton студня были выделены МСКК.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Экспрессия микроРНК 136, 494 и 495 в экзосомах периферической крови и средах, кондиционированных УКМСК.
Временное ограничение: 2-3 месяца
|
2-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BC (1870)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .