Deep Electrical Neuromodulation in Obsessive-compulsive Disorder (NEP-TOC)
Electric Neuromodulation in Refractory Obsessive-compulsive Disorder : the Montpellier Experience (France)
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a neuropsychiatric disease characterised by intrusive, recurrent and persistent thoughts, urges or images (obsessions) and the resulting excessive repetitive behaviours or mental acts according to rigid rules unrealistically aimed at reducing distress (compulsions).
Its lifetime prevalence in the general population is usually estimated between 1 - 3% (Ruscio, Mol Psychiatry, 2010). Despite appropriate pharmacological and cognitive-behavioural treatments, it is commonly estimated that 10% of patients are therapy-refractory and that among improved or recovered patients, sustained efficacy is uncertain.
For treatment refractory OCD patients, a neurosurgical treatment by deep brain stimulation (DBS), has emerged in the late 1990s as a new therapeutic option (Nuttin et al, Lancet, 1999).
The objective of the current study is to report the long-term treatment effects (safety and effectiveness) of DBS from the cohort of six severe and therapy-refractory OCD patients implanted at the French university hospital of Montpellier since 2003.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The data needed to carry out the study will be extracted from the medical files of the 6 patients concerned.
The following data will be collected:
- Age, sex
- Medical, surgical and psychiatric history
- History of pharmacological treatments
- Elements from clinical examination
- any reported adverse effect
- scores of the various questionnaires completed throughout the follow-up (including Y-BOCS and GAF)
- results of biological, morphological, neuropsychological tests
- Stimulation parameters applied since implantation.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- all patients with severe and refractory OCD according to DSM-IV criteria, confirmed by experienced psychiatrist
- treated by DBS at the CHU of Montpellier
Exclusion criteria:
- already enrolled in a study protocol at time of implantation
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)
Временное ограничение: Baseline
|
10-item scale with scores ranging from 0 to 40; higher scores indicating more severe OCD symptoms. Patients are defined as responders if they have a score decrease of at least 35% on the Y-BOCS |
Baseline
|
|
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)
Временное ограничение: 12 months
|
10-item scale with scores ranging from 0 to 40; higher scores indicating more severe OCD symptoms. Patients are defined as responders if they have a score decrease of at least 35% on the Y-BOCS |
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Global Assessment of Functioning (GAF), axis V of the DSM-IV (APA, 1994).
Временное ограничение: Baseline
|
a rating scale used to subjectively assess the social and occupational functioning as well as psychological symptoms of adults.
The scale ranges from 1 to 100, divided into 10-point intervals describing the level of functioning and symptoms.
|
Baseline
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF), axis V of the DSM-IV (APA, 1994).
Временное ограничение: 12 months
|
a rating scale used to subjectively assess the social and occupational functioning as well as psychological symptoms of adults.
The scale ranges from 1 to 100, divided into 10-point intervals describing the level of functioning and symptoms.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fabienne CYPRIEN, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL18_0141
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .