Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восходящие кортикальные пластины Ramus Versus Chin для реконструкции атрофической верхней челюсти

13 августа 2018 г. обновлено: ahmed yousri said zayed, Cairo University

Оценка пластин восходящей ветви нижней челюсти для реконструкции атрофических верхнечелюстных гребней по сравнению с пластинами коры подбородка (рандомизированное клиническое исследование)

Оценка кортикальной пластины восходящей ветви для реконструкции атрофических гребней верхней челюсти по сравнению с кортикальной пластиной подбородка (рандомизированное клиническое исследование)

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка кортикальной пластины восходящей ветви для реконструкции атрофических гребней верхней челюсти по сравнению с кортикальной пластиной подбородка (Рандомизированное клиническое исследование) Чтобы узнать, что лучше и эффективнее пластины кортикальной пластины подбородка или восходящей ветви.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
    • Al-Manial
      • Cairo, Al-Manial, Египет, 11553
        • Рекрутинг
        • Faculty of Dentistry, Cairo University
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с атрофией верхней челюсти с остаточной высотой кости от 3 до 4 мм.
  • Оба пола

Критерий исключения:

  • Внутриротовая патология мягких и твердых тканей.
  • Системное состояние, при котором противопоказаны основания для имплантации.
  • Психиатрические проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: восходящая группа ветвей
  • Местная анестезия будет дана пациенту
  • лоскут отгибают, обнажая лицевую стенку верхней челюсти, затем получают доступ к восходящей ветви.
  • Дисковый бор будет использоваться для выполнения прямоугольной остеотомии.
  • Блочный костный трансплантат удаляют из восходящей ветви в реципиентную зону, фиксируя мини-винтами.
  • Лоскут донер-сайта закрывается с помощью узловых внутренних швов.
  • после увеличения атрофического альвеолярного отростка верхней челюсти выполняются разрезы под слизистой оболочкой надкостницы
  • Послеоперационные препараты будут назначены следующим образом: таблетки амоксициллина/клавулановой кислоты 10 мг/кг каждые 12 часов в течение 7 дней, метронидазол 5 мг/кг каждые 8 ​​часов в течение 7 дней.
Процедура: Увеличение атрофического альвеолярного отростка верхней челюсти
Получают аутогенные костные блоки из подбородка и восходящей ветви и используют для реконструкции атрофированных верхнечелюстных гребней.
Активный компаратор: Группа Чин
  • Местная анестезия будет дана пациенту
  • лоскут будет отражен, чтобы обнажить лицевую стенку верхней челюсти, затем доступ к подбородку.
  • Дисковый бор будет использоваться для выполнения прямоугольной остеотомии.
  • Блочный костный трансплантат удаляют с подбородка на реципиентную площадку и фиксируют мини-винтами.
  • Лоскут донер-сайта закрывается с помощью узловых внутренних швов.
  • после увеличения атрофического верхнечелюстного альвеолярного отростка делают надкостничные разрезы подслизистой оболочки
  • Послеоперационные препараты будут назначены следующим образом: таблетки амоксициллина/клавулановой кислоты 10 мг/кг каждые 12 часов в течение 7 дней, метронидазол 5 мг/кг каждые 8 ​​часов в течение 7 дней.
Процедура: Увеличение атрофического альвеолярного отростка верхней челюсти
Получают аутогенные костные блоки из подбородка и восходящей ветви и используют для реконструкции атрофированных верхнечелюстных гребней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ширина и высота кости, полученные в результате процедуры, и новые измерения физиологических жизненно важных структур, например (носовое дно, верхнечелюстная пазуха или даже окклюзионный план)
Временное ограничение: 6 месяцев
образование новой кости
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гистоморфометрический анализ Процент площади кости
Временное ограничение: 6 месяцев
Природа и качество новой гистологии кости
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Y Yousri, Bsd, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

9 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ahmed yousri

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Веб-сайты и документы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться