Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на кинематику запястья и функциональные показатели

13 июня 2019 г. обновлено: Mehmet Gürhan KARAKAYA
Это исследование проводится для изучения непосредственного воздействия кинезиотейпирования и плазебо-кинезиотейпирования на угол метательного движения дротика (DTM) и показатели функциональных показателей запястья у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Кинезиотейп, созданный Кензо Касе в 1976 году, представляет собой тонкий и эластичный тейп-материал, схожий по структурным свойствам и гибкости с кожей человека, но не ограничивающий подвижность суставов. В этом исследовании кинезиотейпирование будет применяться к мышцам-разгибателям и сгибателям запястья с использованием методов функциональной коррекции и облегчения мышц. Также плацебо-тейпирование будет применяться к тем же мышцам с тем же кинезиотейпированием без какой-либо растяжки или позиционирования. В общей сложности 4 приложения, включая кинезиотейпирование и плацебо-тейпирование, будут выполняться случайным образом в течение 4 дней подряд.

По каждому предмету; В первый день (без тейпирования) и в последующие 4 дня подряд будет проведено 5 отдельных обследований (кинезиотейпирование локтевого сгибателя запястья, кинезиотейпирование лучевого разгибателя запястья, плацебо-кинезиотейпирование локтевого сгибателя запястья, плацебо-кинезиотейпирование лучевого разгибателя запястья). Между записью на пленку и оценкой испытуемых будет ждать 30 минут.

Существует несколько исследований, оценивающих движения запястья, выполняемые в одной плоскости разными методами. Метательное движение дротика (DTM) является наиболее часто используемым движением запястья в повседневной жизни и включает в себя все наклонные движения от радиального разгибания до локтевого сгибания.

Целью данного исследования является изучение влияния кинезиотейпирования на кинематику и функциональные показатели здорового запястья. Это исследование будет проспективным, двойным слепым, рандомизированным, плацебо-контролируемым и перекрестным.

Мы не нашли ни одного исследования, включающего коррекцию фасций кинезиотейпированием для паттерна DTM.

Терапевты, которые работают в этой области, будут иметь преимущество в программах реабилитации, чтобы знать влияние методов кинезиотейпирования на мышечную стимуляцию и фасциальную коррекцию на кинематику запястья через DTM и функциональные характеристики запястья.

Кроме того, мы считаем, что наше исследование поможет различным профессиональным группам, работающим над технологической реабилитацией, использовать методы измерения и методы оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Muğla, Турция, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Турция, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписали форму информированного согласия и участвовали во всех этапах исследования
  • Быть в возрасте 18-25 лет
  • Быть правшой

Критерий исключения:

  • Наличие физических и умственных недостатков (зрение, слух и т. д.), которые могут повлиять на участие в исследовании.
  • Наличие в анамнезе врожденных или приобретенных ортопедических, неврологических или ревматических заболеваний, которые могут нарушать подвижность суставов и/или функцию кисти и запястья.
  • Наличие в анамнезе травм, требующих медикаментозного, консервативного и хирургического лечения области применения за последние 6 месяцев
  • Наличие кожных поражений (ожоги, целлюлит, везикулы, буллы, писориаз, открытые/закрытые раны, рубцы, активная инфекция, злокачественные новообразования и др.) в области нанесения.
  • Чрезмерная кожная реакция на аппликации
  • Проблема гирсутизма в части профилактики кинезиотейпирования в области применения.
  • Опыт дартс-спорта в качестве любителя или профессионала
  • Употреблять алкоголь, фармацевтические субстанции не позднее, чем за 24 часа до обследования
  • Использование анаболического вещества
  • Иметь теоретический и практический опыт работы с кинезиотейпированием
  • ожирение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Кинезиотейпирование на FCU
Мышечная фасилитация и фасциальная коррекция техники кинезиотейпирования m. локтевой сгибатель запястья.
Кинезиотейп (КТ) — это оригинальная эластичная клейкая лента для предотвращения травм, реабилитации и повышения работоспособности. Кинезиотейп не содержит латекса, гипоаллергенен и его можно носить в течение нескольких дней. Было показано, что он клинически эффективен в расширении диапазона движений суставов, повышении мышечной активности и функциональной работоспособности.
Активный компаратор: Кинезиотейпирование на ЭЦР
Мышечная фасилитация и фасциальная коррекция техники кинезиотейпирования m. лучевой разгибатель запястья.
Кинезиотейп (КТ) — это оригинальная эластичная клейкая лента для предотвращения травм, реабилитации и повышения работоспособности. Кинезиотейп не содержит латекса, гипоаллергенен и его можно носить в течение нескольких дней. Было показано, что он клинически эффективен в расширении диапазона движений суставов, повышении мышечной активности и функциональной работоспособности.
Плацебо Компаратор: Плазебо-кинезиотейпирование на FCU
Та же кинезиотейпированная лента m. локтевой сгибатель запястья без тейпирования.
Кинезиотейп (КТ) — это оригинальная эластичная клейкая лента для предотвращения травм, реабилитации и повышения работоспособности. Кинезиотейп не содержит латекса, гипоаллергенен и его можно носить в течение нескольких дней. Было показано, что он клинически эффективен в расширении диапазона движений суставов, повышении мышечной активности и функциональной работоспособности.
Плацебо Компаратор: Плазебо-кинезиотейпирование на ECR
Та же кинезиотейпированная лента m. лучевой разгибатель запястья без тейпирования.
Кинезиотейп (КТ) — это оригинальная эластичная клейкая лента для предотвращения травм, реабилитации и повышения работоспособности. Кинезиотейп не содержит латекса, гипоаллергенен и его можно носить в течение нескольких дней. Было показано, что он клинически эффективен в расширении диапазона движений суставов, повышении мышечной активности и функциональной работоспособности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение диапазона движений запястья.
Временное ограничение: Изменение DTM запястья по сравнению с исходным уровнем в конце 30 минут каждого вмешательства с кинезиотейпированием.
Изменение угла движения кистевого дротика (DTM-радиальное разгибание к локтевому сгибанию запястья).
Изменение DTM запястья по сравнению с исходным уровнем в конце 30 минут каждого вмешательства с кинезиотейпированием.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функциональных показателей запястья.
Временное ограничение: Изменение баллов MMDT по сравнению с исходным уровнем в конце 30 минут каждого вмешательства с кинезиотейпированием.
Изменение функциональных показателей запястья (Миннесотский тест на ловкость рук — MMDT).
Изменение баллов MMDT по сравнению с исходным уровнем в конце 30 минут каждого вмешательства с кинезиотейпированием.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18/066

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться