Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kinesiotaping op polskinematica en functionele prestaties

13 juni 2019 bijgewerkt door: Mehmet Gürhan KARAKAYA
Deze studie wordt uitgevoerd om de onmiddellijke effecten van kinesiotaping en plasebo-kinesiotaping op de hoek van de dartwerpbeweging (DTM) en de functionele prestatiescores van de pols bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinesiotape, gemaakt door Kenzo Kase in 1976, is een dun en elastisch tapemateriaal dat lijkt op de structurele eigenschappen en flexibiliteit van de menselijke huid zonder de gewrichtsbewegingen te beperken. In deze studie zal kinesiotape worden aangebracht op de strek- en buigspieren van de pols met behulp van functionele correctie- en spierfaciliteringstechnieken. Ook zal placebo-taping worden toegepast op dezelfde spieren met dezelfde kinesiotape zonder enige rek of positionering. Een totaal van 4 toepassingen, waaronder kinesiotaping en placebotaping, worden willekeurig uitgevoerd in 4 opeenvolgende dagen.

Voor elk onderwerp; Er zullen in totaal 5 afzonderlijke evaluaties worden uitgevoerd op de eerste dag (zonder taping) en de volgende 4 opeenvolgende dagen (kinesiotaping van de musculus flexor carpi ulnaris, kinesiotaping van de musculus extensor carpi radialis, kinesiotaping van de musculus flexor carpi ulnaris, placebo-kinesiotaping van de musculus extensor carpi radialis). Tussen het opnemen en evalueren van de proefpersonen wordt 30 minuten gewacht.

Er zijn verschillende onderzoeken die polsbewegingen evalueren die in één vlak worden uitgevoerd met verschillende methoden. De Dart Throwing Motion (DTM) is het meest gebruikte polspatroon in het dagelijks leven en omvat de gehele schuine beweging van radiale extensie tot ulnaire flexie.

Het doel van deze studie is om de effecten van kinesiotaping op de kinematica en functionele prestaties van een gezonde pols te onderzoeken. Deze studie zal prospectief, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd en cross-over zijn.

We hebben geen enkele studie gevonden waarin fascia-correctie kinesiotaping voor DTM-patroon is opgenomen.

De therapeuten die op dit gebied werken, zullen een voordeel hebben in de revalidatieprogramma's om de effecten te kennen van de spierfacilitatie- en fasciacorrectietechnieken kinesiotaping op polskinematica via DTM en functionele polsprestaties.

Ook zijn we van mening dat ons onderzoek verschillende beroepsgroepen zal begeleiden die werken aan technologische revalidatie met meettechnieken en evaluatiemethoden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Muğla, Kalkoen, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Kalkoen, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekend en deelgenomen aan alle stadia van het onderzoek
  • In de leeftijdscategorie 18-25 zijn
  • Rechtshandig zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Een lichamelijke of geestelijke handicap hebben (zien, horen, enz.) die deelname aan het onderzoek kan beïnvloeden
  • Aanwezigheid van een voorgeschiedenis van aangeboren of verworven orthopedische, neurologische of reumatische aandoeningen die het gewrichtsbereik en/of de functie van hand en pols kunnen aantasten
  • Een voorgeschiedenis hebben van trauma waarvoor in de afgelopen 6 maanden medische, conservatieve en chirurgische behandeling nodig was voor het toepassingsgebied
  • Aanwezigheid van huidlaesies (brandwonden, cellulitis, blaasjes, bulla, pisoriasis, open/gesloten wond, litteken, actieve infectie, maligniteit, enz.) in het toepassingsgebied.
  • Overmatige huidreactie op toepassingen
  • Het probleem van hirsutisme in de mate van het voorkomen van kinesiotaping in het toepassingsgebied.
  • Dartsportervaring als amateur of professional
  • Tot 24 uur voor de evaluatie alcohol, farmaceutische stof hebben gebruikt
  • Anabole stof gebruiken
  • Theoretische en praktische ervaring hebben met kinesiotaping
  • Zwaarlijvig zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Kinesiotaping op FCU
Spierfacilitatie en fasciacorrectietechnieken van Kinesiotaping op m. flexor carpi ulnaris.
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering. Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar. Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
Actieve vergelijker: Kinesiotaping op ECR
Spierfacilitatie en fasciacorrectietechnieken van Kinesiotaping op m. extensor carpi radialis.
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering. Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar. Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
Placebo-vergelijker: Plasebo Kinesiotaping op FCU
Dezelfde kinesiotape gebruikt op m. flexor carpi ulnaris zonder tapetechnieken.
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering. Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar. Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
Placebo-vergelijker: Plasebo Kinesiotaping op ECR
Dezelfde kinesiotape gebruikt op m. extensor carpi radialis zonder tapetechnieken.
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering. Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar. Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van het bewegingsbereik van de pols.
Tijdsspanne: Verandering van pols-DTM vanaf de basislijn aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
Verandering van de werpbeweging van de pols (DTM-radiale extensie naar ulnaire flexiebeweging van de pols).
Verandering van pols-DTM vanaf de basislijn aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van functionele polsprestaties.
Tijdsspanne: Verandering van MMDT-scores ten opzichte van baseline aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
Verandering van functionele prestaties van de pols (The Minnesota Manual Dexterity Test - MMDT).
Verandering van MMDT-scores ten opzichte van baseline aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18/066

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren