- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03788954
Effect van Kinesiotaping op polskinematica en functionele prestaties
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinesiotape, gemaakt door Kenzo Kase in 1976, is een dun en elastisch tapemateriaal dat lijkt op de structurele eigenschappen en flexibiliteit van de menselijke huid zonder de gewrichtsbewegingen te beperken. In deze studie zal kinesiotape worden aangebracht op de strek- en buigspieren van de pols met behulp van functionele correctie- en spierfaciliteringstechnieken. Ook zal placebo-taping worden toegepast op dezelfde spieren met dezelfde kinesiotape zonder enige rek of positionering. Een totaal van 4 toepassingen, waaronder kinesiotaping en placebotaping, worden willekeurig uitgevoerd in 4 opeenvolgende dagen.
Voor elk onderwerp; Er zullen in totaal 5 afzonderlijke evaluaties worden uitgevoerd op de eerste dag (zonder taping) en de volgende 4 opeenvolgende dagen (kinesiotaping van de musculus flexor carpi ulnaris, kinesiotaping van de musculus extensor carpi radialis, kinesiotaping van de musculus flexor carpi ulnaris, placebo-kinesiotaping van de musculus extensor carpi radialis). Tussen het opnemen en evalueren van de proefpersonen wordt 30 minuten gewacht.
Er zijn verschillende onderzoeken die polsbewegingen evalueren die in één vlak worden uitgevoerd met verschillende methoden. De Dart Throwing Motion (DTM) is het meest gebruikte polspatroon in het dagelijks leven en omvat de gehele schuine beweging van radiale extensie tot ulnaire flexie.
Het doel van deze studie is om de effecten van kinesiotaping op de kinematica en functionele prestaties van een gezonde pols te onderzoeken. Deze studie zal prospectief, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd en cross-over zijn.
We hebben geen enkele studie gevonden waarin fascia-correctie kinesiotaping voor DTM-patroon is opgenomen.
De therapeuten die op dit gebied werken, zullen een voordeel hebben in de revalidatieprogramma's om de effecten te kennen van de spierfacilitatie- en fasciacorrectietechnieken kinesiotaping op polskinematica via DTM en functionele polsprestaties.
Ook zijn we van mening dat ons onderzoek verschillende beroepsgroepen zal begeleiden die werken aan technologische revalidatie met meettechnieken en evaluatiemethoden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Muğla, Kalkoen, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Menteşe
-
Muğla, Menteşe, Kalkoen, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekend en deelgenomen aan alle stadia van het onderzoek
- In de leeftijdscategorie 18-25 zijn
- Rechtshandig zijn
Uitsluitingscriteria:
- Een lichamelijke of geestelijke handicap hebben (zien, horen, enz.) die deelname aan het onderzoek kan beïnvloeden
- Aanwezigheid van een voorgeschiedenis van aangeboren of verworven orthopedische, neurologische of reumatische aandoeningen die het gewrichtsbereik en/of de functie van hand en pols kunnen aantasten
- Een voorgeschiedenis hebben van trauma waarvoor in de afgelopen 6 maanden medische, conservatieve en chirurgische behandeling nodig was voor het toepassingsgebied
- Aanwezigheid van huidlaesies (brandwonden, cellulitis, blaasjes, bulla, pisoriasis, open/gesloten wond, litteken, actieve infectie, maligniteit, enz.) in het toepassingsgebied.
- Overmatige huidreactie op toepassingen
- Het probleem van hirsutisme in de mate van het voorkomen van kinesiotaping in het toepassingsgebied.
- Dartsportervaring als amateur of professional
- Tot 24 uur voor de evaluatie alcohol, farmaceutische stof hebben gebruikt
- Anabole stof gebruiken
- Theoretische en praktische ervaring hebben met kinesiotaping
- Zwaarlijvig zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Kinesiotaping op FCU
Spierfacilitatie en fasciacorrectietechnieken van Kinesiotaping op m. flexor carpi ulnaris.
|
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering.
Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar.
Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
|
Actieve vergelijker: Kinesiotaping op ECR
Spierfacilitatie en fasciacorrectietechnieken van Kinesiotaping op m. extensor carpi radialis.
|
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering.
Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar.
Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
|
Placebo-vergelijker: Plasebo Kinesiotaping op FCU
Dezelfde kinesiotape gebruikt op m. flexor carpi ulnaris zonder tapetechnieken.
|
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering.
Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar.
Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
|
Placebo-vergelijker: Plasebo Kinesiotaping op ECR
Dezelfde kinesiotape gebruikt op m. extensor carpi radialis zonder tapetechnieken.
|
Kinesiotape (KT) is de originele elastische plakband voor blessurepreventie, revalidatie en prestatieverbetering.
Kinesiotape is latexvrij, hypoallergeen en dagenlang draagbaar.
Het is klinisch effectief gebleken bij het bevorderen van het gezamenlijke bewegingsbereik, het verhogen van de spieractiviteit en functionele prestaties.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering van het bewegingsbereik van de pols.
Tijdsspanne: Verandering van pols-DTM vanaf de basislijn aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
|
Verandering van de werpbeweging van de pols (DTM-radiale extensie naar ulnaire flexiebeweging van de pols).
|
Verandering van pols-DTM vanaf de basislijn aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering van functionele polsprestaties.
Tijdsspanne: Verandering van MMDT-scores ten opzichte van baseline aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
|
Verandering van functionele prestaties van de pols (The Minnesota Manual Dexterity Test - MMDT).
|
Verandering van MMDT-scores ten opzichte van baseline aan het einde van 30 minuten van elke kinesiotaping-interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18/066
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .