Efecto del Kinesiotaping en la Cinemática de la Muñeca y el Rendimiento Funcional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Kinesiotape, creado por Kenzo Kase en 1976, es un material de vendaje delgado y elástico similar a las propiedades estructurales y la flexibilidad de la piel humana sin limitar los movimientos de las articulaciones. En este estudio, se aplicará kinesiotape a los músculos extensores y flexores de la muñeca utilizando las técnicas de corrección funcional y facilitación muscular. También se aplicará la cinta de placebo en los mismos músculos con la misma kinesiotape sin ningún tipo de estiramiento o posicionamiento. Un total de 4 aplicaciones que incluyen kinesiotaping y placebo se realizarán aleatoriamente en 4 días consecutivos.
Para cada tema; Se realizarán un total de 5 evaluaciones separadas el primer día (sin vendaje) y después de 4 días consecutivos (kinesiotaping del músculo flexor carpi ulnaris, kinesiotaping del músculo extensor carpi radialis, kinesiotaping placebo del músculo flexor carpi ulnaris, kinesiotaping placebo del músculo extensor carpi radialis). Entre la grabación y la evaluación de los sujetos habrá una espera de 30 minutos.
Hay varios estudios que evalúan los movimientos de la muñeca realizados en un plano con diferentes métodos. El movimiento de lanzamiento de dardos (DTM) es el patrón de muñeca más utilizado en la vida diaria e incluye todo el movimiento oblicuo desde la extensión radial hasta la flexión cubital.
El objetivo de este estudio es investigar los efectos del kinesio taping en la cinemática y el rendimiento funcional de la muñeca sana. Este estudio será prospectivo, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y cruzado.
No encontramos ningún estudio que incluyera el kinesiotaping de corrección de la fascia para el patrón DTM.
Los terapeutas que trabajan en esta área tendrán una ventaja en los programas de rehabilitación para conocer los efectos de las técnicas de facilitación muscular y corrección de la fascia kinesiotaping en la cinemática de la muñeca a través de DTM y el rendimiento funcional de la muñeca.
Asimismo, creemos que nuestro estudio orientará a diferentes grupos profesionales que trabajan en rehabilitación tecnológica con técnicas de medición y métodos de evaluación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Muğla, Pavo, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
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-
Menteşe
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Muğla, Menteşe, Pavo, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmó el formulario de consentimiento informado y participó en todas las etapas del estudio.
- Estar en el rango de edad de 18-25
- ser diestro
Criterio de exclusión:
- Tener una discapacidad física o mental (visión, audición, etc.) que pueda afectar la participación en el estudio
- Presencia de antecedentes de enfermedades ortopédicas, neurológicas o reumáticas congénitas o adquiridas que puedan afectar el rango articular y/o la función de la mano y la muñeca
- Tener antecedentes de trauma que requiera tratamiento médico, conservador y quirúrgico para el área de aplicación en los últimos 6 meses
- Presencia de lesiones cutáneas (quemaduras, celulitis, vesículas, ampollas, pisoriasis, herida abierta/cerrada, cicatriz, infección activa, malignidad, etc.) en la zona de aplicación.
- Reacción excesiva de la piel a las aplicaciones.
- El problema del hirsutismo hasta el punto de impedir el kinesiotaping en la zona de aplicación.
- Experiencia en deportes de dardos como aficionado o profesional.
- Haber consumido alcohol, sustancia farmacéutica hasta 24 horas antes de la evaluación
- Usar sustancia anabólica
- Tener experiencia teórica y práctica en Kinesiotaping
- ser obeso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Kinesiotaping en FCU
Técnicas de Fasilitación Muscular y Corrección de Fascias de Kinesiotaping en m. flexor cubital del carpo.
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Kinesio tape (KT) es la cinta adhesiva elástica original para la prevención de lesiones, la rehabilitación y la mejora del rendimiento.
Kinesio Tape no contiene látex, es hipoalergénico y se puede usar durante varios días.
Se ha demostrado que es clínicamente eficaz en la promoción del rango de movimiento de las articulaciones, aumentando la actividad muscular y el rendimiento funcional.
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Comparador activo: Kinesiotaping en ECR
Técnicas de Fasilitación Muscular y Corrección de Fascias de Kinesiotaping en m. extensor radial del carpo.
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Kinesio tape (KT) es la cinta adhesiva elástica original para la prevención de lesiones, la rehabilitación y la mejora del rendimiento.
Kinesio Tape no contiene látex, es hipoalergénico y se puede usar durante varios días.
Se ha demostrado que es clínicamente eficaz en la promoción del rango de movimiento de las articulaciones, aumentando la actividad muscular y el rendimiento funcional.
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Comparador de placebos: Plasebo Kinesiotaping en FCU
La misma kinesiotape utilizada en m. flexor carpi ulnaris sin ninguna técnica de vendaje.
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Kinesio tape (KT) es la cinta adhesiva elástica original para la prevención de lesiones, la rehabilitación y la mejora del rendimiento.
Kinesio Tape no contiene látex, es hipoalergénico y se puede usar durante varios días.
Se ha demostrado que es clínicamente eficaz en la promoción del rango de movimiento de las articulaciones, aumentando la actividad muscular y el rendimiento funcional.
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Comparador de placebos: Plasebo Kinesiotaping en ECR
La misma kinesiotape utilizada en m. extensor carpi radialis sin ninguna técnica de vendaje.
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Kinesio tape (KT) es la cinta adhesiva elástica original para la prevención de lesiones, la rehabilitación y la mejora del rendimiento.
Kinesio Tape no contiene látex, es hipoalergénico y se puede usar durante varios días.
Se ha demostrado que es clínicamente eficaz en la promoción del rango de movimiento de las articulaciones, aumentando la actividad muscular y el rendimiento funcional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio del rango de movimiento de la muñeca.
Periodo de tiempo: Cambio de DTM de muñeca desde el inicio al final de los 30 minutos de cada intervención de kinesiotaping.
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Cambio del ángulo del movimiento de lanzamiento de dardos de la muñeca (DTM: movimiento de extensión radial a flexión cubital de la muñeca).
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Cambio de DTM de muñeca desde el inicio al final de los 30 minutos de cada intervención de kinesiotaping.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de rendimiento funcional de la muñeca.
Periodo de tiempo: Cambio de las puntuaciones de MMDT desde el inicio al final de los 30 minutos de cada intervención de kinesiotaping.
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Cambio del rendimiento funcional de la muñeca (The Minnesota Manual Dexterity Test - MMDT).
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Cambio de las puntuaciones de MMDT desde el inicio al final de los 30 minutos de cada intervención de kinesiotaping.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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