Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dietary Acid Load During Pregnancy and Gestational Diabetes Mellitus

29 декабря 2018 г. обновлено: F. Gülhan Samur, Hacettepe University

Is There Any Effect of Maternal Dietary Acid Load During Pregnancy on Arising Gestational Diabetes Mellitus?

Dietary habits resembling Western style, rich in animal protein and poor in fruit and vegetables, increase the body acid load, a predictor of type 2 diabetes risk. Recently, the studies related to relationships between dietary acid load and insulin resistance has become a growing interest but there are only a few study conducted with gestational diabetes mellitus (GDM). Therefore, the aim of this study was to evaluate the potential relationship between dietary acid load in second trimester, blood lipid profiles and GDM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

This cross-sectional study conducted with 40 women with GDM diagnosed with two-step 100g oral glucose tolerance test and 40 healthy women, aged 21-41 years, between weeks of 14-28 of pregnancy, who attended the Department of Obstetrics and Gynecology of Gulhane Training and Research Hospital. Participants with polycystic ovary syndrome, chronic diseases, pre-GDM, or multiple pregnancies were excluded. Sociodemographic information was recorded via questionnaire and anthropometrics of women were measured.

Blood samples were taken after an overnight fasting. Dietary information was obtained by mean intakes of a 3-day food records (2 weekdays and 1 weekend day) and analyzed via nutrition analysis software. According to the data obtained from software analysis, animal protein (g/day) to potassium (g/day) ratio (AP/K), potential renal acid load (PRAL; mEq/day) score and net endogenous acid production (NEAP; mEq/day) were calculated from established algorithms to estimate dietary acid load. All nutrients were age and energy- adjusted before being introduced into the equation and tertiles of the scores were used for statistical analysis. ANOVA, ANCOVA and Logistic regression test were used. The study plan was approved by the Hospital's Ethics Committee.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

In this observational cross-sectional study, 40 women with GDM and 40 healthy pregnant between 21-41 years in age, in their 24-28th gestational week applied to Gulhane Education and Research Hospital were recruited. This study must recruit 40 women for each group to have 80% study power with 5% type I error level to detect a clinically significant difference.

Описание

Inclusion Criteria:

Singleton pregnancy,
Aged in 20-40 years,
Gestational age 24-28 weeks,
Non-history of acute or chronic diseases.

Exclusion Criteria:

History of GDM,
Type 1 and 2 diabetes mellitus,
Preeclampsia,
Polycystic ovary syndrome,
Thyroid disease
Parathyroid disease,
Metabolic bone disease,
Kidney disease,
Abnormal liver function,
Multiple pregnancy
Extreme values of energy intake in their dietary records (<1500 and >4000 kkal).

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Кейс-контроль
Временные перспективы: Поперечный разрез

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Women with gestational diabetes We randomly selected the 40 pregnant women diagnosed GDM by two-step procedure based on Carpenter-Coustan criteria at this hospital. The diagnosis of GDM was confirmed if at least 2 of 4 glucose levels exceed based on Carpenter-Coustan criteria: fasting ≥ 95 mg/dL (5.3 mmol/L), 1 hour ≥ 180 mg/dL ( 10.0 mmol/L), 2 hour ≥ 155 mg/dL (8.6 mmol/L), and 3 hour ≥ 140 mg/dL (7.8 mmol/L).
Healthy women We also randomly selected 40 healthy pregnant with normal serum glucose levels ≤129 mg/dL (7.2 mmol/L) after GCT.

Группа / когорта

Women with gestational diabetes

We randomly selected the 40 pregnant women diagnosed GDM by two-step procedure based on Carpenter-Coustan criteria at this hospital. The diagnosis of GDM was confirmed if at least 2 of 4 glucose levels exceed based on Carpenter-Coustan criteria: fasting ≥ 95 mg/dL (5.3 mmol/L), 1 hour ≥ 180 mg/dL ( 10.0 mmol/L), 2 hour ≥ 155 mg/dL (8.6 mmol/L), and 3 hour ≥ 140 mg/dL (7.8 mmol/L).

Healthy women

We also randomly selected 40 healthy pregnant with normal serum glucose levels ≤129 mg/dL (7.2 mmol/L) after GCT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Dietary acid load Временное ограничение: 24-28. weeks of pregnancy	According to the data obtained from software analysis, animal protein (g/day) to potassium (g/day) ratio (AP/K), potential renal acid load (PRAL; mEq/day) score and net endogenous acid production (NEAP; mEq/day) were calculated from established algorithms to estimate dietary acid load.	24-28. weeks of pregnancy

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

Учебный стул: Gözde EDE, MSci, Mehmet Akif Ersoy University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Hacettepe Nutrition

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .