- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03841214
Study on Prediction of Left Ventricular Remodeling Using ST2 (TRUSTED)
Prediction of ST2 for impRovement of Left ventricUlar Systolic funcTion After Percutaneous Coronary Intervention in Patients With acutE Coronary synDrome
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Obtain written consent for patients who meet all of the selection criteria and who do not meet the exclusion criteria.
ACS(Acute Coronary Syndrome) patients with LV systolic dysfunction(LVEF<50%) on TTE test who underwent successful PCI. At that time, patient proceed with the Baseline blood test(ST2) in hospital.
And then, Medical therapy for 3 months later patient proceed with the Follow-up blood test(ST2) and TTE in OPD.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Dalseogu
-
Daegu, Dalseogu, Корея, Республика, 42601
- Keimyung University Dongsan Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects aged 19 or older
- Patients with acute coronary syndrome who underwent successful percutaneous coronary intervention
- Patients with left ventricular ejection fraction less than 50% on transthoracic echocardiography
- Patients who voluntarily agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Failure to obtain TIMI 3 flow after procedure
- If the remaining life span is less than one year
- Women who are breastfeeding or plan to become pregnant or are planning to become pregnant during the study period
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
ST2 and LV end-diastolic volume index
Временное ограничение: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV end-diastolic volume index
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
ST2 and LV ejection fraction
Временное ограничение: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV ejection fraction
|
3 months
|
ST2 and E over e' ratio
Временное ограничение: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and E over e' ratio
|
3 months
|
ST2 and LV wall motion score
Временное ограничение: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV wall motion score
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hyung-Seop Kim, Postdoctoral, Keimyung University Dongsan Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TRUSTED
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .