Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study on Prediction of Left Ventricular Remodeling Using ST2 (TRUSTED)

29. března 2022 aktualizováno: Kim Hyungseop, Keimyung University Dongsan Medical Center

Prediction of ST2 for impRovement of Left ventricUlar Systolic funcTion After Percutaneous Coronary Intervention in Patients With acutE Coronary synDrome

Patients who underwent percutaneous coronary intervention after diagnosis of acute coronary syndrome should be enrolled in the study and follow - up.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Obtain written consent for patients who meet all of the selection criteria and who do not meet the exclusion criteria.

ACS(Acute Coronary Syndrome) patients with LV systolic dysfunction(LVEF<50%) on TTE test who underwent successful PCI. At that time, patient proceed with the Baseline blood test(ST2) in hospital.

And then, Medical therapy for 3 months later patient proceed with the Follow-up blood test(ST2) and TTE in OPD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Dalseogu
      • Daegu, Dalseogu, Korejská republika, 42601
        • Keimyung University Dongsan Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with acute coronary syndrome who underwent successful percutaneous coronary intervention

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects aged 19 or older
  • Patients with acute coronary syndrome who underwent successful percutaneous coronary intervention
  • Patients with left ventricular ejection fraction less than 50% on transthoracic echocardiography
  • Patients who voluntarily agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Failure to obtain TIMI 3 flow after procedure
  • If the remaining life span is less than one year
  • Women who are breastfeeding or plan to become pregnant or are planning to become pregnant during the study period

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ST2 and LV end-diastolic volume index
Časové okno: 3 months
the correlation between changes of ST2 and LV end-diastolic volume index
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ST2 and LV ejection fraction
Časové okno: 3 months
the correlation between changes of ST2 and LV ejection fraction
3 months
ST2 and E over e' ratio
Časové okno: 3 months
the correlation between changes of ST2 and E over e' ratio
3 months
ST2 and LV wall motion score
Časové okno: 3 months
the correlation between changes of ST2 and LV wall motion score
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hyung-Seop Kim, Postdoctoral, Keimyung University Dongsan Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TRUSTED

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit