Study on Prediction of Left Ventricular Remodeling Using ST2 (TRUSTED)
tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Kim Hyungseop, Keimyung University Dongsan Medical Center
Prediction of ST2 for impRovement of Left ventricUlar Systolic funcTion After Percutaneous Coronary Intervention in Patients With acutE Coronary synDrome
Patients who underwent percutaneous coronary intervention after diagnosis of acute coronary syndrome should be enrolled in the study and follow - up.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Obtain written consent for patients who meet all of the selection criteria and who do not meet the exclusion criteria.
ACS(Acute Coronary Syndrome) patients with LV systolic dysfunction(LVEF<50%) on TTE test who underwent successful PCI. At that time, patient proceed with the Baseline blood test(ST2) in hospital.
And then, Medical therapy for 3 months later patient proceed with the Follow-up blood test(ST2) and TTE in OPD.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
114
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dalseogu
-
Daegu, Dalseogu, Korean tasavalta, 42601
- Keimyung University Dongsan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with acute coronary syndrome who underwent successful percutaneous coronary intervention
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects aged 19 or older
- Patients with acute coronary syndrome who underwent successful percutaneous coronary intervention
- Patients with left ventricular ejection fraction less than 50% on transthoracic echocardiography
- Patients who voluntarily agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Failure to obtain TIMI 3 flow after procedure
- If the remaining life span is less than one year
- Women who are breastfeeding or plan to become pregnant or are planning to become pregnant during the study period
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ST2 and LV end-diastolic volume index
Aikaikkuna: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV end-diastolic volume index
|
3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ST2 and LV ejection fraction
Aikaikkuna: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV ejection fraction
|
3 months
|
|
ST2 and E over e' ratio
Aikaikkuna: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and E over e' ratio
|
3 months
|
|
ST2 and LV wall motion score
Aikaikkuna: 3 months
|
the correlation between changes of ST2 and LV wall motion score
|
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Hyung-Seop Kim, Postdoctoral, Keimyung University Dongsan Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRUSTED
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja