Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Футбол в средней школе и здоровье взрослых

16 апреля 2019 г. обновлено: University of Pennsylvania

Наблюдательное исследование ассоциации участия в школьном футболе на здоровье в позднем взрослом возрасте

Основная цель исследования - определить влияние игры в футбол в старшей школе на самооценку здоровья в позднем взрослом возрасте. Это обсервационное исследование, в котором будут использоваться данные Висконсинского лонгитюдного исследования, лонгитюдной когорты выпускников средних школ с 1957 года, для сравнения выпускников, которые играли в футбол в средней школе, с сопоставимыми выпускниками, которые не играли в футбол, по самооценке здоровья, боли, функционального состояния. способностей и веса в возрасте 65 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Будут использованы данные Висконсинского лонгитюдного исследования (WLS), долгосрочного исследования случайной выборки из 10 317 мужчин и женщин, окончивших средние школы Висконсина в 1957 году, для определения связи между участием в футболе в средней школе и самооценкой. здоровье, боль и ожирение в позднем взрослом возрасте. WLS является оптимальным набором данных наблюдений, чтобы ответить на эти гипотезы. WLS фиксирует воздействия в раннем возрасте, которые являются важными предикторами здоровья и благополучия в более позднем возрасте, такие как социально-экономический статус родителей, род занятий и уровень образования, структура семьи и раса. Он также фиксирует, участвовали ли участники исследования в школьном футболе, и содержит подробные измерения их здоровья во взрослом возрасте. WLS предоставляет надежный и продольный набор данных, преодолевающий ограничения предыдущих перекрестных исследований, для сравнения здоровья в более позднем взрослом возрасте тех, кто играл в футбол в старшей школе, с теми, кто не играл, после тщательного контроля потенциальных искажающих факторов.

Будет проведено согласованное обсервационное исследование, в котором футболисты и контрольная группа будут разделены на более мелкие подгруппы, относительно однородные по ряду исходных ковариат. Результаты будут сравниваться в рамках каждого совпадающего набора после поправки на остаточный дисбаланс в распределении этих базовых ковариат между футболистами и контрольной группой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3355

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Massachusetts
  - Cambridge, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02139
    - Massachusetts Institute of Technology
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
    - University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выпускники средних школ Висконсина в 1957 году. Данные получены из Висконсинского продольного исследования (WLS), долгосрочного исследования случайной выборки из 10 317 мужчин и женщин, окончивших средние школы Висконсина в 1957 году.

Описание

Критерии включения:

• Мужской

Критерий исключения:

Отсутствует информация из ежегодника, позволяющая определить статус игры в футбол.
Спортивное участие в ежегоднике не было зафиксировано ни под старшим фото, ни в указателе.
Занимался контактным видом спорта, кроме футбола (например, хоккей)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Самооценка здоровья Временное ограничение: Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.	Испытуемые сообщали, было ли их здоровье отличным, очень хорошим, хорошим, удовлетворительным или плохим. Мы дихотомизировали ответы испытуемых, кодируя «отлично», «очень хорошо» и «хорошо» как 0, а «удовлетворительно» и «плохо» как 1.	Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Боль, ограничивающая активность Временное ограничение: Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.	Субъекты сообщали, ограничивала ли их деятельность в течение последних 4 недель боль или дискомфорт. Мы кодировали ответы испытуемых как 1, если они отвечали, что некоторые, большинство или все их виды деятельности были ограничены, и 0, если они отвечали, что никакие или некоторые виды деятельности не были ограничены.	Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.
Трудности в повседневной жизни Временное ограничение: Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.	Субъекты сообщили, могли ли они в течение последних 4 недель есть, мыться, одеваться и пользоваться туалетом без затруднений. Мы закодировали 0 для отсутствия сложности и 1 для любой сложности.	Собраны в 2003–2005 годах, когда участникам было 65 лет.
Максимальный индекс массы тела за всю жизнь Временное ограничение: Собрано в ходе почтового опроса WLS в 2004 г.	Субъекты сообщили о своем максимальном весе за всю жизнь и возрасте, в котором они весили больше всего. На основании этих ответов мы рассчитали максимальный ИМТ взрослого человека для каждого субъекта, который сообщил, что достиг своего максимального веса в возрасте 18 лет и старше.	Собрано в ходе почтового опроса WLS в 2004 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

Massachusetts Institute of Technology

Следователи

Главный следователь: Timothy Gaulton, MD, University of Pennsylvania
Главный следователь: Sameer Deshpande, PhD, Massachusetts Insitute of Technology
Главный следователь: Dylan Small, PhD, University of Pennsylvania
Главный следователь: Mark D Neuman, MD, University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 1957 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

833020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .