- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03914573
Gymnasiefotboll och vuxenhälsa
Observationsstudie av Association of Participation in High School Football on Health in Late Adulthood
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Data kommer att användas från Wisconsin Longitudinal Study (WLS), en långtidsstudie av ett slumpmässigt urval av 10 317 män och kvinnor som tog examen från Wisconsin high schools 1957 för att fastställa sambandet mellan deltagande i gymnasiefotboll och självskattning hälsa, smärta och fetma i sen vuxen ålder. WLS är en optimal observationsdatauppsättning för att svara på dessa hypoteser. WLS fångar exponeringar i tidiga liv som är viktiga prediktorer för hälsa och välbefinnande senare i livet, såsom föräldrarnas socioekonomiska status, yrke och utbildningsnivå, familjestruktur och ras. Den fångar också om studiedeltagare deltog i gymnasiefotboll och innehåller detaljerade mätningar av deras hälsa i vuxen ålder. WLS tillhandahåller en robust och longitudinell datauppsättning, som övervinner begränsningarna i tidigare tvärsnittsstudier, för att jämföra hälsan i senare vuxen ålder för de som spelade gymnasiefotboll med de som inte gjorde det, efter att noggrant kontrollerat för en potentiell konfounder
En matchad observationsstudie kommer att genomföras, där fotbollsspelare och kontroller kommer att delas in i mindre undergrupper som är relativt homogena längs en rad baslinjekovariater. Resultaten kommer att jämföras inom varje matchat set, efter justering för kvarvarande obalanser i fördelningen av dessa baslinjekovariater mellan fotbollsspelare och kontroller.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02139
- Massachusetts Institute of Technology
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Man
Exklusions kriterier:
- Ingen årsboksinformation tillgänglig för att fastställa fotbollsstatus
- Idrottsdeltagande i årsbok registrerades inte under seniorfoto eller i ett register
- Spelade en annan sport med hög kontakt än fotboll (t.ex. hockey)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Självskattad hälsa
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Försökspersoner rapporterade om deras hälsa var utmärkt, mycket bra, bra, rättvis eller dålig.
Vi dikotomiserade försökspersoners svar, kodade "utmärkt", "mycket bra" och "bra" som 0 och kodade "rättvis" och "dålig" som 1
|
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Smärta som begränsar aktiviteter
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Försökspersonerna rapporterade om hur många av deras aktiviteter under de senaste 4 veckorna var begränsade av smärta eller obehag.
Vi kodade ämnessvar som 1 om de svarade att vissa, de flesta eller alla deras aktiviteter var begränsade och 0 om de svarade att ingen eller några aktiviteter var begränsade.
|
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Svårigheter med aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Försökspersonerna rapporterade om de under de senaste 4 veckorna har kunnat äta, bada, klä sig och använda toaletten utan svårighet.
Vi kodade 0 för ingen svårighet och 1 för alla svårigheter.
|
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
|
Maximalt livstid Body Mass Index
Tidsram: Samlades i WLS-postenkäten 2004
|
Försökspersonerna rapporterade sin maximala livsvikt och den ålder vid vilken de vägde mest.
Från dessa svar beräknade vi det maximala BMI för vuxna för varje individ som rapporterade att de nådde sin maximala vikt när de var 18 år eller äldre.
|
Samlades i WLS-postenkäten 2004
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Timothy Gaulton, MD, University of Pennsylvania
- Huvudutredare: Sameer Deshpande, PhD, Massachusetts Insitute of Technology
- Huvudutredare: Dylan Small, PhD, University of Pennsylvania
- Huvudutredare: Mark D Neuman, MD, University of Pennsylvania
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 833020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna