Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gymnasiefotboll och vuxenhälsa

16 april 2019 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Observationsstudie av Association of Participation in High School Football on Health in Late Adulthood

Det primära syftet med studien är att fastställa effekten av att spela gymnasiefotboll på självskattad hälsa i sen vuxen ålder. Detta är en observationsstudie som kommer att använda data från Wisconsin Longitudinal Study, en longitudinell kohort av gymnasieutexaminerade från 1957, för att jämföra akademiker som spelade gymnasiefotboll med jämförbara akademiker som inte spelade fotboll på självskattad hälsa, smärta, funktionell förmåga och vikt vid 65 års ålder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Data kommer att användas från Wisconsin Longitudinal Study (WLS), en långtidsstudie av ett slumpmässigt urval av 10 317 män och kvinnor som tog examen från Wisconsin high schools 1957 för att fastställa sambandet mellan deltagande i gymnasiefotboll och självskattning hälsa, smärta och fetma i sen vuxen ålder. WLS är en optimal observationsdatauppsättning för att svara på dessa hypoteser. WLS fångar exponeringar i tidiga liv som är viktiga prediktorer för hälsa och välbefinnande senare i livet, såsom föräldrarnas socioekonomiska status, yrke och utbildningsnivå, familjestruktur och ras. Den fångar också om studiedeltagare deltog i gymnasiefotboll och innehåller detaljerade mätningar av deras hälsa i vuxen ålder. WLS tillhandahåller en robust och longitudinell datauppsättning, som övervinner begränsningarna i tidigare tvärsnittsstudier, för att jämföra hälsan i senare vuxen ålder för de som spelade gymnasiefotboll med de som inte gjorde det, efter att noggrant kontrollerat för en potentiell konfounder

En matchad observationsstudie kommer att genomföras, där fotbollsspelare och kontroller kommer att delas in i mindre undergrupper som är relativt homogena längs en rad baslinjekovariater. Resultaten kommer att jämföras inom varje matchat set, efter justering för kvarvarande obalanser i fördelningen av dessa baslinjekovariater mellan fotbollsspelare och kontroller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3355

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02139
        • Massachusetts Institute of Technology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utexaminerade från Wisconsin high schools 1957. Uppgifterna kommer från Wisconsin Longitudinal Study (WLS), en långtidsstudie av ett slumpmässigt urval av 10 317 män och kvinnor som tog examen från Wisconsin high schools 1957.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Man

Exklusions kriterier:

  • Ingen årsboksinformation tillgänglig för att fastställa fotbollsstatus
  • Idrottsdeltagande i årsbok registrerades inte under seniorfoto eller i ett register
  • Spelade en annan sport med hög kontakt än fotboll (t.ex. hockey)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självskattad hälsa
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
Försökspersoner rapporterade om deras hälsa var utmärkt, mycket bra, bra, rättvis eller dålig. Vi dikotomiserade försökspersoners svar, kodade "utmärkt", "mycket bra" och "bra" som 0 och kodade "rättvis" och "dålig" som 1
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta som begränsar aktiviteter
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
Försökspersonerna rapporterade om hur många av deras aktiviteter under de senaste 4 veckorna var begränsade av smärta eller obehag. Vi kodade ämnessvar som 1 om de svarade att vissa, de flesta eller alla deras aktiviteter var begränsade och 0 om de svarade att ingen eller några aktiviteter var begränsade.
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
Svårigheter med aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
Försökspersonerna rapporterade om de under de senaste 4 veckorna har kunnat äta, bada, klä sig och använda toaletten utan svårighet. Vi kodade 0 för ingen svårighet och 1 för alla svårigheter.
Samlade in 2003-2005 när deltagarna var 65 år
Maximalt livstid Body Mass Index
Tidsram: Samlades i WLS-postenkäten 2004
Försökspersonerna rapporterade sin maximala livsvikt och den ålder vid vilken de vägde mest. Från dessa svar beräknade vi det maximala BMI för vuxna för varje individ som rapporterade att de nådde sin maximala vikt när de var 18 år eller äldre.
Samlades i WLS-postenkäten 2004

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Timothy Gaulton, MD, University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Sameer Deshpande, PhD, Massachusetts Insitute of Technology
  • Huvudutredare: Dylan Small, PhD, University of Pennsylvania
  • Huvudutredare: Mark D Neuman, MD, University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1957

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2019

Första postat (Faktisk)

16 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 833020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

3
Prenumerera