Эффективность Yoga@Work среди офисных работников с хронической неспецифической болью в шее (CNNP)
1 октября 2019 г. обновлено: NMP Medical Research Institute
Эффективность Yoga @ Work среди офисных работников с хронической неспецифической болью в шее (CNNP): рандомизированное контролируемое исследование.
Хроническая неспецифическая боль в шее (ХНБШ) является проблемой общественного здравоохранения с распространенностью в 50% случаев в течение жизни. CNNP является основной причиной инвалидности, которая способствует увеличению затрат из-за потери производительности, инвалидности и увеличения количества прогулов на работе. Было обнаружено, что йога эффективна при лечении боли в шее, но не проводилось исследований хронической неспецифической боли в шее на рабочем месте.
Для определения эффективности программы Yoga@work при хронической неспецифической боли в шее у офисных работников было проведено настоящее рандомизированное контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jaipur, Индия
- Yog Bhawan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники, давшие письменное информированное согласие
- Боли в шее более 3 месяцев
Критерий исключения:
- Систематическое расстройство
- Травмы шеи или позвоночника
- Недавняя операция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа йоги
Группа йоги получала 8-недельные занятия йогой на рабочем месте один раз в неделю с обученным учителем, после чего следовали самостоятельные практики.
|
Программа Yoga@work включала физические движения, позы йоги, дыхательные упражнения, пранаяму и песнопения йоги.
Занятия с тренером проводились на рабочем месте один раз в неделю в течение часа.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
У участников было одно вводное занятие по правильному физическому положению и упражнениям на растяжку, которые они выполняли ежедневно во время работы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 8 недель
|
Боль измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
Изменение от исходного уровня до 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 8 недель
|
Качество жизни HRQoL измерялось с помощью краткой формы 36.
|
Изменение от исходного уровня до 8 недель
|
|
Функция шеи
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 8 недель
|
Функции шеи с помощью опросника боли в шее Northwick Park
|
изменение от исходного уровня до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Neha Sharma, PhD, Yog-Kulam
- Главный следователь: Shekhar Sharma, NMP Medical Research Institute, India
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NMP/32491
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .