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Die Wirksamkeit von Yoga@Work bei Büroangestellten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen (CNNP)

1. Oktober 2019 aktualisiert von: NMP Medical Research Institute

Die Wirksamkeit von Yoga@Work bei Büroangestellten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen (CNNP): Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Chronischer unspezifischer Nackenschmerz (CNNP) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit mit einer Lebensprävalenz von 50 %. CNNP ist eine der Hauptursachen für Arbeitsunfähigkeit, die zu höheren Kosten aufgrund von Produktivitätsverlusten, Arbeitsunfähigkeit und erhöhten Fehlzeiten am Arbeitsplatz führt. Yoga hat sich bei der Behandlung von Nackenschmerzen als wirksam erwiesen, es gibt jedoch keine Studie am Arbeitsplatz zu chronischen, unspezifischen Nackenschmerzen.

Um die Wirksamkeit des Yoga@work-Programms bei chronischen unspezifischen Nackenschmerzen bei Büroangestellten zu bestimmen, wurde die vorliegende randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • Jaipur, Indien
        • Yog Bhawan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben
  • Habe seit mehr als 3 Monaten Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Systematische Störung
  • Nacken- oder Wirbelsäulenverletzungen
  • Kürzliche Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga-Gruppe
Die Yoga-Gruppe erhielt die 8-wöchigen Yoga-Sitzungen einmal pro Woche am Arbeitsplatz durch ausgebildete Lehrer, gefolgt von Selbstübungen.
Sonstiges: Yoga
Das Yoga@work-Programm umfasste körperliche Bewegungen, Yoga-Haltungen, Atemübungen, Pranayama und Yoga-Gesänge. Die Sitzung mit dem Trainer fand einmal pro Woche eine Stunde lang auf der Baustelle statt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhielten eine Einführungssitzung in die richtige Körperhaltung und Dehnübungen, die täglich während der Arbeit geübt werden konnten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Der Schmerz wurde mithilfe einer visuellen Analogskala gemessen
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
HRQoL wurde mit der Kurzform 36 gemessen
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Nackenfunktion
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Nackenfunktionen mit dem Northwick Park Nackenschmerz-Fragebogen
Änderung vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Mitarbeiter

Yog-Kulam

Ermittler

  • Studienleiter: Neha Sharma, PhD, Yog-Kulam
  • Hauptermittler: Shekhar Sharma, NMP Medical Research Institute, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMP/32491

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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