A eficácia do Yoga@Work entre trabalhadores de escritório com dor cervical inespecífica crônica (CNNP)
1 de outubro de 2019 atualizado por: NMP Medical Research Institute
A eficácia do Yoga@Work entre trabalhadores de escritório com dor cervical inespecífica crônica (CNNP): um estudo controlado randomizado.
A dor cervical inespecífica crônica (CNNP) é um problema de saúde pública com prevalência de 50% ao longo da vida. O CNNP é uma das principais causas de incapacidade que contribui para custos mais altos devido à perda de produtividade, incapacidade e aumento do absenteísmo do trabalho. A ioga foi considerada eficaz no controle da dor no pescoço, mas não houve nenhum estudo no ambiente de trabalho para dor cervical inespecífica crônica.
Para determinar a eficácia do programa Yoga@work para dor cervical crônica inespecífica entre trabalhadores de escritório, foi realizado o presente estudo randomizado controlado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jaipur, Índia
- Yog Bhawan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes que deram consentimento informado por escrito
- Ter dor no pescoço por mais de 3 meses
Critério de exclusão:
- Desordem sistemática
- Lesões no pescoço ou na coluna
- cirurgia recente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de ioga
O grupo de ioga recebeu as sessões de ioga de 8 semanas no ambiente de trabalho uma vez por semana por um professor treinado, seguido de autopráticas.
|
O programa Yoga@work incluiu movimentos físicos, postura de yoga, exercícios respiratórios, pranayama e cânticos de yoga.
A sessão com o treinador foi realizada no local de trabalho uma vez por semana durante uma hora.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes tiveram uma sessão introdutória sobre postura física adequada e exercícios de alongamento a serem praticados diariamente durante o trabalho.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor de pescoço
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
|
A dor foi medida usando a Escala Visual Analógica
|
Mudança desde o início até 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Mudança desde o início até 8 semanas
|
A QVRS foi medida com o Short Form 36
|
Mudança desde o início até 8 semanas
|
|
Função do pescoço
Prazo: mudança da linha de base para 8 semanas
|
Funções do pescoço com Northwick Park Neck Pain Questionnaire
|
mudança da linha de base para 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Neha Sharma, PhD, Yog-Kulam
- Investigador principal: Shekhar Sharma, NMP Medical Research Institute, India
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NMP/32491
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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