Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инвазивный легочный аспергиллез и тяжелый грипп (ASPERGIGRIPP)

15 января 2020 г. обновлено: University Hospital, Brest

Является ли инвазивный легочный аспергиллез частым осложнением тяжелого гриппа?

Сообщалось об инвазивном легочном аспергиллезе (IPA) у пациентов в критическом состоянии с гриппозной инфекцией с очень вариабельной заболеваемостью от 1 до 21%. Исследования, изучающие IPA у пациентов в критическом состоянии с гриппозной инфекцией, имеют ограничения в своих методах. Остается неизвестным, подвержены ли больные гриппом большему риску ИАЛ, чем другие пациенты, госпитализированные в отделения интенсивной терапии, и имеют ли пациенты с гриппом, у которых развивается ИАЛ, специфические факторы риска этой инфекции.

Наше исследование направлено на определение заболеваемости ИАЛ в большой многоцентровой когорте и выявление факторов риска ИАЛ у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

478

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brest, Франция, 29609
        • CHRU de Brest
      • Morlaix, Франция
        • CHR
      • Nantes, Франция, 44000
        • CHU de Nantes
      • Rennes, Франция, 35033
        • CHU de Rennes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тяжелобольные пациенты с гриппозной инфекцией

Описание

Критерии включения:

  • Заражение гриппом А или В
  • Вход на один из сайтов-участников

Критерий исключения:

  • возраст < 18
  • пациенты с инвазивным аспергиллезом легких до поступления в реанимацию
  • согласие отозвать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвазивный легочный аспергиллез
Временное ограничение: до 100 дней
заболеваемость инвазивным аспергиллезом легких
до 100 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться