Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Trial ROBERT® - Project Active Training

18 февраля 2021 г. обновлено: Lifescience-Robotics
The overall purpose with this clinical trial is to, monitor and secure ROBERT®'s clinical performance and safety in a clinical environment in the regional hospital North Denmark, Neuro Unit North. The purpose of the study is to investigate if ROBERT® has the ability to 1. Perform guided active training. 2. Perform resistance based active training. And validate the safety of ROBERT® in a clinical environment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Nordjylland
      • Frederikshavn, Nordjylland, Дания, 9900
        • Region Hospital, Neuro Unit Nord.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Hospitalised patients at Neuro Unit North, during the trial period.
  • 18 years or older.
  • Can read, understand and speak Danish
  • Reduced motor function in lower extremities.

Exclusion Criteria:

  • No able to sign informed consent.
  • Cannot read, understand or speak Danish
  • Patients with unstable fractures in columna, pelvis or lower extremities.
  • Patients with the risk of ulcers, or with exceedingly sensitive skin.
  • The patient is refusing to train with ROBERT®

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Training with ROBERT® Passive
Training performed with ROBERT® in passive mode, resulting in active assistive training.
Устройство: ROBERT®
Robotic Rehabilitation intervention ROBERT®, designed for early, and supplementary therapy of patients.
Экспериментальный: Training with ROBERT® Active
Traning performed with ROBERT® in Active mode, resulting in active resistive training.
Устройство: ROBERT®
Robotic Rehabilitation intervention ROBERT®, designed for early, and supplementary therapy of patients.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Active training and assistive training capabilities (3 active and 3 passive motions): evaluated as passed/not passed
Временное ограничение: Up to 19 weeks
  1. Active training capabilities will be assessed, 3 active motions are planned (the therapist has to be active) by the therapist, and manually performed by hand. The resistance perceived by the therapist is then compared to the expert opinion of the therapist to evaluate if this correlates with, small, medium, and large resistance. This is evaluated as passed/not passed for all 3 motions
  2. Active assistive training capabilities will be assessed: 3 passive motions are planned (the robot moves, the therapist follows movement), by the therapist and the robot starts performing the motions, the therapist performs a small, moderate and large assistive movement in conjunction with the robot. The results in % of activity in the path of motion are displayed, and the therapist evaluates if this is in agreement with what they would categorise as a small, moderate and large assistive movement respectively. This is evaluated as passed/not passed for all 3 motions.
Up to 19 weeks
Safety, Capture adverse events.
Временное ограничение: Up to 19 weeks
Safety is evaluated during patient use, nr of treatment-related adverse events is recorded during training sessions.
Up to 19 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lifescience-Robotics

Следователи

  • Главный следователь: Helle Rovsing Jørgensen, Therapist, Neuro Unit Nord, Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • N-20190038

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться