Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Validation of Multiparametric Models and Circulating and Imaging Biomarkers to Improve Lung Cancer EARLY Detection. (CLEARLY)

25 марта 2020 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas
CLEARLY will focus on validation of a multifactorial "bio-radiomic" protocol for early diagnosis of lung cancer that combines circulating biomarkers and radiomic analysis. It will (a) assess the role of molecular and cellular biomarkers (exosomes, protein signatures, circulating tumor cells - CTCs, microRNA) and radiomic signature, as complementary to assist early detection of lung cancer by low dose computed tomography-LDCT, using bioinformatics techniques; (b) assess the prognostic role of CTCs including the role of cells epithelial mesenchymal transition (EMT) and (c) standardize a method for genomic analysis of CTCs for early detection of treatment resistance.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Италия, 20089
        • Рекрутинг
        • Istituto Clinico Humanitas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population should have the following inclusion criteria: Inclusion Criteria: - Age ≥ 55 years old and exposure to smoking more than 30 packsyear; which corresponds to 6-year risk of lung cancer, calculated according to the plco score (≥ 2%). - Smoker or former smoker Former smokers must have ceased smoking within the 15 years prior to enrollment in the study. - Absence of symptoms of lung cancer such as worsening of cough, hoarseness, hemoptysis and weight loss.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 55 years old and exposure to smoking more than 30 packs-year; which corresponds to 6-year risk of lung cancer, calculated according to the plco score (≥ 2%).
  • Smoker or former smoker Former smokers must have ceased smoking within the 15 years prior to enrollment in the study.
  • Absence of symptoms of lung cancer such as worsening of cough, hoarseness, hemoptysis and weight loss.

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of lung cancer.
  • Positive extrapulmonary cancer history in the last 5 years (excluding in situ tumors or skin epidermoid tumor).
  • Performing a chest CT scan in the last 18 months.
  • Severe lung or extrapulmonary diseases that may preclude or invalidate appropriate therapy in case of diagnosis of malignant pulmonary neoplasia.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
prospective cohort of stage I-II lung cancer patients
A prospective cohort of stage I-II lung cancer patients (N=80) candidates to surgery at Humanitas, and 40 controls with benign nodules.
retrospective screening cohort of 50 patients
A retrospective screening cohort of 50 patients with screened lung cancer at MUG.
prospective screening cohort of 30 patients
A prospective screening cohort of 30 patients with screened lung cancer and 100 matched negative controls enrolled at Humanitas cohort of 1000 participants (expected annual rate 1.5%).
retrospective screening cohort from the NELSON study
A retrospective screening cohort from the NELSON study.
Prospective cohort of stage IV lung cancer patients
A Prospective cohort of stage IV lung cancer patients (N=30) candidate to systemic therapy.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Validation of the role of a bio-radiomic protocol as complementary tool to assist early detection of lung cancer by LDCT
Временное ограничение: 01 July 2018 - 01 July 2021
CTC analysis will be performed using fresh plasma samples. Blood collection will be obtained for each lung cancer patient before and after surgery and once for controls. 45- and 16-miRNA signatures will be analyzed on plasma samples of the retrospective cohort (150 lung cancer patients and 120 matched controls). We will perform the exosome antigens analysis in the retrospective cohort. We will validate the 8-protein signature in the retrospective cohort. We will validate the radiomic signature on CT images, and further validation will be performed on CT images of the prospective cohorts collected and 70 screened individuals of the retrospective cohort. We will integrate results of biomarkers and radiomic data and will build a multiparametric risk model to improve early detection of lung cancer. The final predictive model will be then applied to the cohorts analysed and integrated with LDCT results to evaluate the improvement in diagnostic accuracy.
01 July 2018 - 01 July 2021

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation of CTC spread to angiogenesis.
Временное ограничение: 01 July 2018 - 01 July 2021
Number of CTC isolated with ISET technique in the prospective cohort of lung cancer patients and controls will be correlated to angiogenesis aspects of the primary tumor at CT scan, using dynamic perfusion data and quantitative and qualitative assessment of angiogenesis (surface fractal dimension and microvessel density) on hysthological examination.
01 July 2018 - 01 July 2021
Assessment of epithelial mesenchymal transition (EMT) in CTC as a hallmark of poor prognosis.
Временное ограничение: 01 July 2018 - 01 July 2021
The presence of CTC passed through EMT will be identified using immunoistochimical specific exams. The correlation between the presence of CTCs in EMT and prognostic factors of primary tumor (disease stage, volume doubling time, etc) will show the possible prognostic role of CTC immunoistochemical analysis.
01 July 2018 - 01 July 2021
Standardise a method for genomic analysis from isolated CTCs for the early detection of resistance to treatments
Временное ограничение: 01 July 2018 - 01 July 2021
A population of patients with advanced stage disease (stage III and IV) will be first analyzed to enrich for CTCs in the collected blood samples. This would help the initial refinement of the experimental protocol to detect CTC and analyse their mutational profile by single-cell NGS analysis. In addition, since most of these patients will undergo systemic treatment, we will setup a longitudinal study where the mutational profile of CTC will be investigated and correlated to chemotherapy response, to early identify theranostic mutations. The same refined protocol will be next validated on the prospective cohort of LDCT screened patients to further prove its validity to early detect cancer driver mutations.
01 July 2018 - 01 July 2021

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться