- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04420286
Исследование увеличения вместимости коек интенсивной терапии во время пандемии COVID-19 во Франции (FRENCH ICU)
Исследование увеличения вместимости коек в отделениях интенсивной терапии и лиц, осуществляющих уход, во время пандемии COVID-19 во Франции: исследование FRENCH ICU
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
С декабря 2019 года коронавирусная болезнь SARS-CoV-2 вызвала всемирную вспышку респираторного заболевания, которое быстро распространилось по всему миру (ВОЗ). В наиболее тяжелой форме преобладает острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) с недостаточностью других органов, требующей искусственной вентиляции легких и госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Из-за широкого пандемического эффекта и большой продолжительности ИВЛ отделения интенсивной терапии быстро заполнялись.
Для предотвращения чрезмерного количества коек в отделениях интенсивной терапии национальные и региональные учреждения здравоохранения (в то время министр здравоохранения Франции, каждое региональное здравоохранение) решили оптимизировать доступность коек в отделениях интенсивной терапии, открыв новые койки в отделениях интенсивной терапии в учреждениях с предшествующим отделением интенсивной терапии и без них.
Ежедневная доступность коек в отделениях интенсивной терапии оценивалась в каждом учреждении, а также на региональном уровне для организации возможных переводов пациентов между региональными и национальными больницами. Более того, чрезвычайная мобилизация и совместные усилия медицинского, среднего и административного персонала позволили получить в каждом отделении интенсивной терапии сиделок для ведения самых тяжелых пациентов. Все врачи, которые могли вести пациентов отделения интенсивной терапии, были вовлечены в этот кризис. В связи с этим были привлечены анестезиологи (получившие образование в реанимации во время учебы), так как хирургическая деятельность была сведена к жизненно важным процедурам. Эта общая организация позволила принять больше пациентов, чем первоначальная максимальная вместимость коек отделения интенсивной терапии в стране.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nimes, Франция, 30029
- CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Caremeau
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Больница с отделением интенсивной терапии во время вспышки COVID-19 во Франции
Критерий исключения:
- Больница отказывается участвовать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Больница с койками для интенсивной терапии
Больница с койками интенсивной терапии во время вспышки COVID-19 во Франции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
происхождения коек в отделениях интенсивной терапии, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.
Временное ограничение: ДЕНЬ 0
|
Опишите происхождение коек в отделениях интенсивной терапии, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.
|
ДЕНЬ 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Человеческие ресурсы
Временное ограничение: ДЕНЬ 0
|
Опишите человеческие ресурсы (медицинские и немедицинские), мобилизованные для обеспечения ведения всех острых пациентов (врачи в соответствии с их первоначальной специализацией, медсестры и вспомогательный медицинский персонал).
|
ДЕНЬ 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 30RC20_0117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .