Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование увеличения вместимости коек интенсивной терапии во время пандемии COVID-19 во Франции (FRENCH ICU)

16 августа 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Исследование увеличения вместимости коек в отделениях интенсивной терапии и лиц, осуществляющих уход, во время пандемии COVID-19 во Франции: исследование FRENCH ICU

Для предотвращения чрезмерного количества коек в отделениях интенсивной терапии во время пандемии COVID-19 во Франции национальные и региональные учреждения здравоохранения решили оптимизировать доступность коек в отделениях интенсивной терапии, открыв новые койки в отделениях интенсивной терапии и без них. Настоящее исследование было разработано для ретроспективного описания происхождения коек в отделениях интенсивной терапии и человеческих ресурсов, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.

Обзор исследования

Подробное описание

С декабря 2019 года коронавирусная болезнь SARS-CoV-2 вызвала всемирную вспышку респираторного заболевания, которое быстро распространилось по всему миру (ВОЗ). В наиболее тяжелой форме преобладает острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) с недостаточностью других органов, требующей искусственной вентиляции легких и госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Из-за широкого пандемического эффекта и большой продолжительности ИВЛ отделения интенсивной терапии быстро заполнялись.

Для предотвращения чрезмерного количества коек в отделениях интенсивной терапии национальные и региональные учреждения здравоохранения (в то время министр здравоохранения Франции, каждое региональное здравоохранение) решили оптимизировать доступность коек в отделениях интенсивной терапии, открыв новые койки в отделениях интенсивной терапии в учреждениях с предшествующим отделением интенсивной терапии и без них.

Ежедневная доступность коек в отделениях интенсивной терапии оценивалась в каждом учреждении, а также на региональном уровне для организации возможных переводов пациентов между региональными и национальными больницами. Более того, чрезвычайная мобилизация и совместные усилия медицинского, среднего и административного персонала позволили получить в каждом отделении интенсивной терапии сиделок для ведения самых тяжелых пациентов. Все врачи, которые могли вести пациентов отделения интенсивной терапии, были вовлечены в этот кризис. В связи с этим были привлечены анестезиологи (получившие образование в реанимации во время учебы), так как хирургическая деятельность была сведена к жизненно важным процедурам. Эта общая организация позволила принять больше пациентов, чем первоначальная максимальная вместимость коек отделения интенсивной терапии в стране.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

9860

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nimes, Франция, 30029
        • CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Caremeau

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование основано не на пациентах, а на организации больниц для описания происхождения коек в отделениях интенсивной терапии и человеческих ресурсов, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.

Описание

Критерии включения:

  • Больница с отделением интенсивной терапии во время вспышки COVID-19 во Франции

Критерий исключения:

  • Больница отказывается участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Больница с койками для интенсивной терапии
Больница с койками интенсивной терапии во время вспышки COVID-19 во Франции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
происхождения коек в отделениях интенсивной терапии, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.
Временное ограничение: ДЕНЬ 0
Опишите происхождение коек в отделениях интенсивной терапии, созданных во время вспышки COVID-19 во Франции.
ДЕНЬ 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Человеческие ресурсы
Временное ограничение: ДЕНЬ 0
Опишите человеческие ресурсы (медицинские и немедицинские), мобилизованные для обеспечения ведения всех острых пациентов (врачи в соответствии с их первоначальной специализацией, медсестры и вспомогательный медицинский персонал).
ДЕНЬ 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 мая 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться