Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány az intenzív osztályok ágykapacitásának növekedéséről a franciaországi COVID-19 világjárvány idején (FRENCH ICU)

2021. augusztus 16. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Tanulmány az intenzív osztályok férőhelyeinek és a gondozók számának növekedéséről a franciaországi COVID-19 pandémia idején: a francia intenzív osztályos tanulmány

A franciaországi COVID-19 világjárvány idején az intenzív osztályok ágykapacitásának megelőzése érdekében a nemzeti és regionális egészségügyi intézmények úgy döntöttek, hogy optimalizálják az intenzív osztályok elérhetőségét azáltal, hogy új intenzív osztályos ágyakat nyitnak a korábbi intenzív osztályos vagy anélküli intézményekben. A jelen tanulmány célja az volt, hogy visszamenőleg leírja a franciaországi COVID-19 járvány során létrehozott intenzív osztályok és emberi erőforrások eredetét.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

2019 decembere óta a SARS-CoV-2 koronavírus-betegség világszerte légúti megbetegedések kitörését okozta, amely gyorsan megszállta a világ élvonalát (WHO). Legsúlyosabb formáját az akut légzési distressz szindróma (ARDS) uralja, más szervi elégtelenségekkel, amelyek gépi lélegeztetést és intenzív osztályra (ICU) történő felvételt igényelnek. A széles körű pandémiás hatásnak és a hosszú gépi lélegeztetésnek köszönhetően az intenzív osztályok gyorsan megteltek.

Az intenzív osztályok férőhelyeinek túlzsúfoltságának megelőzése érdekében a nemzeti és regionális egészségügyi intézmények (akkor a francia egészségügyi miniszter, minden regionális egészségügyi miniszter) úgy döntöttek, hogy optimalizálják az intenzív osztályok elérhetőségét új intenzív osztályos ágyak megnyitásával a korábbi intenzív osztályos és anélküli intézményekben.

Minden intézményben és regionális szinten is felmérték az intenzív osztályos ágyak napi elérhetőségét, hogy megszervezzék a regionális és országos kórházak közötti potenciális betegátadásokat. Ezen túlmenően az orvosi, paramedicinális és adminisztratív személyzet rendkívüli mozgósítása és közös erőfeszítései lehetővé tették, hogy az egyes intenzív osztályokon a legsúlyosabb betegek kezeléséhez a gondozók kerüljenek. Minden orvos, aki képes volt kezelni az intenzív osztályos betegeket, részt vett ebben a válságban. Ebben az összefüggésben aneszteziológusokat vontak be (akik tanulmányaik során intenzív osztályos oktatásban részesültek), mivel a sebészeti tevékenység a létfontosságú eljárásokra csökkent. Ez az átfogó szervezet több beteg felvételét tette lehetővé, mint a kezdeti maximális országos intenzív osztályos ágykapacitás.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

9860

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nimes, Franciaország, 30029
        • CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Caremeau

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A tanulmány nem a betegeken, hanem a kórházi szervezeten alapul, hogy leírja a franciaországi COVID-19 járvány során létrehozott intenzív osztályok ágyainak eredetét és az emberi erőforrásokat.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórház intenzív osztályon a COVID-19 járvány idején Franciaországban

Kizárási kritériumok:

  • A kórház megtagadja a részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Kórház intenzív osztályos ágyakkal
Kórház intenzív osztályú ágyakkal a COVID-19 járvány idején Franciaországban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a franciaországi COVID-19 járvány során létrehozott intenzív osztály-ágyak eredete.
Időkeret: 0. NAP
Ismertesse a franciaországi COVID-19 járvány idején létrehozott intenzív osztály-ágyak eredetét.
0. NAP

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Emberi Erőforrások
Időkeret: 0. NAP
Mutassa be a humán erőforrást (orvosi és nem egészségügyi) mozgósítva annak biztosítására, hogy minden akut beteget kezelni lehessen (orvosok kezdeti szakterületének megfelelően, ápolónők és ápoló segédszemélyzet).
0. NAP

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. május 6.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. június 12.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. június 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 5.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koronavírus fertőzések

3
Iratkozz fel