- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04420286
Badanie wzrostu pojemności łóżek na OIT podczas pandemii COVID-19 we Francji (FRENCH ICU)
Badanie wzrostu liczby łóżek na OIOM-ie i liczby opiekunów podczas pandemii COVID-19 we Francji: badanie FRENCH ICU
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Od grudnia 2019 r. choroba koronawirusowa SARS-CoV-2 spowodowała ogólnoświatową epidemię chorób układu oddechowego, która szybko zaatakowała wiodącą światową organizację (WHO). W jego najcięższej postaci dominuje zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) z innymi niewydolnościami narządowymi wymagającymi wentylacji mechanicznej i przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii (OIOM). Przy szerokim efekcie pandemii i długim okresie wentylacji mechanicznej oddziały intensywnej terapii szybko się zapełniły.
Aby zapobiec przepełnieniu pojemności łóżek OIOM, krajowe i regionalne instytucje opieki zdrowotnej (wówczas francuski minister zdrowia, wszystkie regionalne służby zdrowia) postanowiły zoptymalizować dostępność łóżek na OIT poprzez otwarcie nowych łóżek na OIOM w placówkach z i bez wcześniejszego OIOM.
Oceniono codzienną dostępność łóżek na OIT w każdej placówce oraz na szczeblu regionalnym w celu zorganizowania potencjalnego transferu pacjentów między szpitalami regionalnymi i krajowymi. Ponadto nadzwyczajna mobilizacja i wspólne wysiłki personelu medycznego, paramedycznego i administracyjnego pozwoliły na pozyskanie opiekunów do leczenia najcięższych pacjentów na każdym OIT. Wszyscy lekarze, którzy mogli zajmować się pacjentami na OIT, byli zaangażowani w ten kryzys. W tym kontekście zaangażowano anestezjologów (którzy podczas studiów zdobyli wykształcenie na OIOM), ponieważ działalność chirurgiczna została ograniczona do zabiegów życiowych. Ta ogólna organizacja pozwoliła na przyjęcie większej liczby pacjentów niż początkowa maksymalna krajowa pojemność łóżek OIOM.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nimes, Francja, 30029
- CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Caremeau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Szpital z oddziałem intensywnej terapii podczas wybuchu COVID-19 we Francji
Kryteria wyłączenia:
- Szpital odmawia udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Szpital posiadający łóżka na OIOM-ie
Szpital posiadający łóżka na OIOM-ie podczas wybuchu COVID-19 we Francji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
pochodzenia łóżek OIOM stworzonych podczas wybuchu COVID-19 we Francji.
Ramy czasowe: DZIEŃ 0
|
Opisz pochodzenie łóżek OIOM stworzonych podczas wybuchu COVID-19 we Francji.
|
DZIEŃ 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zasoby ludzkie
Ramy czasowe: DZIEŃ 0
|
Proszę opisać zasoby ludzkie (medyczne i niemedyczne) zmobilizowane, aby zapewnić opiekę nad wszystkimi pacjentami w stanie ostrym (lekarze zgodnie z ich początkową specjalizacją, pielęgniarki i pomocnicy pielęgniarscy).
|
DZIEŃ 0
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30RC20_0117
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenia koronawirusem
-
AbbVieZakończonyZespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej - CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2)Stany Zjednoczone