Сагиттальный баланс сквозь века (ESTA)
30 сентября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Параметры сагиттального баланса шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника варьируют в зависимости от типов позвоночно-тазовой организации (1-4 типы по Руссули).
Эти параметры были описаны как функция возраста в предыдущей научной работе без учета анатомии таза (тазовая заболеваемость и позвоночно-тазовая организация).
Эта работа, проведенная в рамках круглого стола Французского общества спинальной хирургии (SFCR), позволит обеспечить более детальное хранилище существующих рентгенологических параметров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service de Chirurgie du Rachis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъект, прошедший рентгенологическое исследование типа телеколонна или EOS для определения баланса позвоночника (боль в пояснице, радикулит, шейно-плечевая невралгия, неравенство длины нижних конечностей) в консультации по хирургии позвоночника
Описание
Критерии включения:
- Второстепенный или крупный субъект в возрасте от 5 до 100 лет
- Субъект, прошедший рентгенологическое исследование типа телеколонна или EOS для определения баланса позвоночника (боль в пояснице, радикулит, шейно-плечевая невралгия, неравенство длины нижних конечностей) в консультации по хирургии позвоночника
- Субъект не выразил своего несогласия после получения информации от повторного использования его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Субъект с хирургическим анамнезом, переломами, остеопорозом, деформацией позвонков (сколиоз, кифоз, спондилолистез 2-5 степени), остеолизом позвонков (спондилодисцит, опухоль или метастазы).
- Субъект, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
- Субъект под опекой или попечительством
- Объект судебной защиты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективное исследование рентгенологических параметров, измеренных программой KEOPS
Временное ограничение: файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2014 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены
|
файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2014 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7624
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .