Sagittaal evenwicht door de eeuwen heen (ESTA)
30 september 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
De parameters van de sagittale balans van de cervicale, thoracale en lumbale wervelkolom variëren afhankelijk van de soorten spino-bekkenorganisatie (types 1-4 volgens Roussouly).
Deze parameters zijn in eerder wetenschappelijk werk beschreven als een functie van leeftijd zonder rekening te houden met de bekkenanatomie (bekkenincidentie en spino-bekkenorganisatie).
Dit werk, uitgevoerd in het kader van een rondetafelgesprek van de Franse Vereniging voor Spinale Chirurgie (SFCR), zou het mogelijk maken om een meer gedetailleerde verzameling van bestaande radiografische parameters te bieden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Service de Chirurgie du Rachis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersoon die een telecolonne- of EOS-type röntgenfoto heeft gemaakt voor spinale balans (lage rugpijn, ischias, cervico-brachiale neuralgie, ongelijkheid in lengte van de onderste ledematen) bij consultatie voor spinale chirurgie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bijvak of hoofdvak van 5 tot 100 jaar
- Proefpersoon die een telecolonne- of EOS-type röntgenfoto heeft gemaakt voor spinale balans (lage rugpijn, ischias, cervico-brachiale neuralgie, ongelijkheid in lengte van de onderste ledematen) bij consultatie voor spinale chirurgie
- Betrokkene heeft zich na informatie niet verzet tegen het hergebruik van zijn gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon met een chirurgische geschiedenis, fracturen, osteoporotische pakking, wervelvervorming (scoliose, kyfose, spondylolisthesis graad 2-5), vertebrale osteolyse (spondylodiscitis, tumor of metastase).
- Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek
- Onderwerp onder curatele of curatele
- Onderwerp onder gerechtelijke bescherming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retrospectieve studie van de radiografische parameters gemeten door de KEOPS-software
Tijdsspanne: dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 januari 2014 tot 31 december 2019 worden onderzocht
|
dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 januari 2014 tot 31 december 2019 worden onderzocht
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7624
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Spinale misvorming
-
Seoul National University HospitalVoltooidMicrocirculatie | Anesthesie Complicatie SpinalKorea, republiek van
-
American University of Beirut Medical CenterVoltooid