Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных антигипертензивных препаратов на уровень мочевой кислоты в сыворотке у впервые диагностированных пациентов с артериальной гипертензией

21 января 2021 г. обновлено: Dalia Mahran, Assiut University
Оценка влияния различных антигипертензивных препаратов на уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с впервые диагностированной артериальной гипертензией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Гипертония является наиболее распространенным состоянием, наблюдаемым в первичной медико-санитарной помощи и приводит к инфаркту миокарда, инсульту, почечной недостаточности и смерти, если ее не выявить на ранней стадии и не лечить надлежащим образом.

Сообщалось, что диуретики тиазидного типа, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и некоторые блокаторы рецепторов ангиотензина-II (БРА) снижают выведение уратов почками и повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Бета-блокаторы также повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.

Гиперурикемия является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Установлено, что гиперурикемия коррелирует с артериальной гипертензией, исключая влияние других факторов, таких как возраст и функция почек. Кроме того, многие исследования показали, что гиперурикемия была независимо связана с сердечно-сосудистыми событиями у пациентов, получавших антигипертензивные препараты.

Важно контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с артериальной гипертензией, получающих антигипертензивные препараты, чтобы снизить риск подагры и сердечно-сосудистых осложнений. В исследованиях, показывающих влияние антигипертензивных препаратов на уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у впервые диагностированных пациентов с артериальной гипертензией, имеется пробел в знаниях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

К участию в исследовании будут приглашены мужчины и женщины в возрасте от 30 лет и старше.

Описание

Критерии включения:

  • Все вновь диагностированные пациенты с артериальной гипертензией в возрасте 30 лет и старше будут приглашены для участия в этом исследовании.

Критерий исключения:

  1. Пациенты моложе 30 лет.
  2. Больные с заболеванием почек.
  3. Пациенты, которые принимают лекарства, повышающие уровень мочевой кислоты (тиазидные и петлевые диуретики, салицилаты, циклоспорины) или снижающие уровень мочевой кислоты в моче (аллопуринол, фебуоксстат).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние различных антигипертензивных препаратов на уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при впервые диагностированной артериальной гипертензии.
Временное ограничение: 6 месяцев от исходного уровня
измерим изменение уровня мочевой кислоты в сыворотке через 6 месяцев от лечения антигипертензивными препаратами
6 месяцев от исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ожирение
Временное ограничение: 6 месяцев от исходного уровня
будет измеряться ИМТ (кг/м2)
6 месяцев от исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dalia Mahran, Professor, Faculty of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uric acid in Hypertension

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться