Предикторы и исходы интраоперационной гипотермии у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного сустава
3 октября 2020 г. обновлено: Anum Sadruddin, Aga Khan University
Предикторы и исходы интраоперационной гипотермии у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава: ретроспективное перекрестное исследование из развивающейся страны
Исследование предназначено для ретроспективной оценки факторов риска, связанных с интраоперационной гипотермией у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава с января 2016 года по декабрь 2017 года в Университете Ага Хана, а также для понимания ее влияния на послеоперационные результаты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
286
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование были включены все взрослые старше 18 лет, перенесшие тотальное эндопротезирование коленного сустава с января 2016 года по декабрь 2017 года в Университете Ага Хана.
Стандартизированная проформа использовалась для сбора данных из онлайн-системы данных пациентов о дооперационных, интраоперационных и послеоперационных подробностях пациентов.
Предоперационные данные включали возраст, пол и сопутствующие заболевания.
Интраоперационные данные были собраны из хирургических и анестезиологических записей и включали место операции, уровень Американского общества анестезиологов (ASA), продолжительность операции, предоперационную температуру тела, интраоперационную температуру тела и продолжительность операции.
Послеоперационные данные включали послеоперационную температуру тела и наличие у пациента какой-либо инфекции в области хирургического вмешательства.
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые старше 18 лет, перенесшие тотальное эндопротезирование коленного сустава.
Критерий исключения:
- Любой пациент моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хирургическая инфекция (ИОХВ)
Временное ограничение: 2016-2017 гг.
|
Послеоперационная инфекция вызвала тотальное эндопротезирование коленного сустава
|
2016-2017 гг.
|
|
Послеоперационная гипотермия
Временное ограничение: В течение часа после операции
|
Температура тела после операции, когда пациент находится в послеоперационной палате.
|
В течение часа после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-1274-3270
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .