The Effects of Losartan on Social Reward
21 октября 2020 г. обновлено: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Losartan Effects on the Social Reward in Humans
The aim of the study is to investigate the effect of losartan (50mg, single dose) on social reward
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In a double-blind, between-subject, placebo-controlled design the effects of a single dose of losartan (50mg) on social reward in healthy participants will be examined.
90 minutes after subjects administrate 50mg losartan or placebo, participants will undergo a social incentive delay task.
Neural activity will be assessed by the acquisition of functional magnetic resonance imaging (fMRI) data.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- Рекрутинг
- University of Electronic Science and Technology of China
-
Контакт:
- Weihua Zhao, PhD
- Электронная почта: zarazhao.uestc@outlook.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- medical or psychiatric illness
- hypertension
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лозартан группа
Препарат: Лозартан
|
administration of losartan (50 mg) (oral)
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Препарат: Пероральная таблетка плацебо
|
введение плацебо (перорально)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Losartan effects on neural activity as assessed by blood oxygenation dependent (BOLD) fMRI during the anticipation of social feedback.
Временное ограничение: 90 minutes to 105 minutes after treatment
|
The social incentive delay task provides subjects with trial-wise feedback on their performance (as assessed by reaction time).
Neural activity will be measured by functional magnetic resonance imaging (fMRI).
To examine effects of treatment during the anticipation of social feedback fMRI-based neural indices during the anticipation period will be compared between the losartan and the placebo treated group using a Generalized Linear Model approach.
The analysis will focus on brain systems that play an important role in the anticipation of reward and punishment (prefrontal cortex and subcortical regions, including the striatum)
|
90 minutes to 105 minutes after treatment
|
|
Losartan effects on neural activity as assessed by blood oxygenation dependent (BOLD) fMRI during the consummation of social feedback.
Временное ограничение: 90 minutes to 105 minutes after treatment
|
The social incentive delay task provides subjects with trial-wise feedback on their performance (as assessed by reaction time).
Following each trial the feedback will be indicated by positive and negative social stimuli.
Neural activity will be measured by functional magnetic resonance imaging (fMRI).
To examine effects of treatment during the consummation of social feedback fMRI-based neural indices during the presentation of the feedback will be compared between the losartan and the placebo treated group using a Generalized Linear Model approach.
The analysis will focus on brain systems that play an important role in reward and punishment (prefrontal cortex and subcortical regions, including the striatum)
|
90 minutes to 105 minutes after treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effects of Losartan on arousal ratings of the stimuli presented during the fMRI-paradigm as assessed by 1-9 Likert scales
Временное ограничение: 150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Following the fMRI assessment participants will be asked to rate the arousal of the stimuli presented during fMRI.
Arousal will be assessed on 1-9 Likert rating scales.
To examine effects of treatment on arousal ratings the losartan and placebo groups will be compared using Generalized Linear Model approach.
|
150 minutes to 160 minutes after treatment
|
|
Effects of Losartan on valence ratings of the stimuli presented during the fMRI-paradigm as assessed by 1-9 Likert scales
Временное ограничение: 150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Following the fMRI assessment participants will be asked to rate the valence of the stimuli presented during fMRI.
Valence will be assessed on 1-9 Likert rating scales.
To examine effects of treatment on valence ratings the losartan and placebo groups will be compared using Generalized Linear Model approach.
|
150 minutes to 160 minutes after treatment
|
|
Effects of Losartan on intensity ratings of the stimuli presented during the fMRI-paradigm as assessed by 1-9 Likert scales
Временное ограничение: 150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Following the fMRI assessment participants will be asked to rate the intensity of the stimuli presented during fMRI.
Intensity will be assessed on 1-9 Likert rating scales.
To examine effects of treatment on intensity ratings the losartan and placebo groups will be compared using Generalized Linear Model approach.
|
150 minutes to 160 minutes after treatment
|
|
Effects of Losartan on likeability ratings of the stimuli presented during the fMRI-paradigm as assessed by 1-9 Likert scales
Временное ограничение: 150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Following the fMRI assessment participants will be asked to rate the likeability of the stimuli presented during fMRI.
Likeability will be assessed on 1-9 Likert rating scales.
To examine effects of treatment on likeability ratings the losartan and placebo groups will be compared using Generalized Linear Model approach.
|
150 minutes to 160 minutes after treatment
|
|
Effects of Losartan on dislikeability ratings of the stimuli presented during the fMRI-paradigm as assessed by 1-9 Likert scales
Временное ограничение: 150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Following the fMRI assessment participants will be asked to rate the dislikeability of the stimuli presented during fMRI.
Dislikeability will be assessed on 1-9 Likert rating scales.
To examine effects of treatment on dislikeability ratings the losartan and placebo groups will be compared using Generalized Linear Model approach.
|
150 minutes to 160 minutes after treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Becker, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-72
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .