Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция родительского вмешательства в лечение от наркозависимости: технико-экономическое обоснование

13 сентября 2021 г. обновлено: Karen Milligan, Ryerson University
В то время как материнство занимает центральное место в разработке комплексных программ лечения матерей от наркозависимости, «основанные на доказательствах» родительские вмешательства, адаптированные к потребностям населения, встречаются редко. Взаимодействие с заинтересованными сторонами показало, что доказательная база не отражает потребности клиентов. Имея 34 программы РДРВ в Онтарио, программы РДРВ имеют уникальную возможность опробовать программу «Привязанность и биоповеденческий догоняющий» (ABC) и посмотреть, подходит ли она их клиентам, а также является ли она эффективной и выполнимой. ABC — это 10-недельная доказательная интервенция для родителей, живущих в условиях сложного риска, включая психическое здоровье, зависимости, участие в программе защиты детей и бедность. Исследователи этого проекта завершат открытое пилотное технико-экономическое обоснование смешанного метода, включающее активное внедрение ABC, которое будет включать: 1. исследование факторов и барьеров годичного процесса внедрения и обучения и 2. исследование изменений в психическом здоровье матери, веществе результаты использования и воспитания от начала до конца лечения. Результаты этого пилотного исследования смешанного метода будут использованы для более крупного исследования с контрольной группой и поддержат заявку на финансирование для поддержки его завершения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

В то время как материнство занимает центральное место в разработке комплексных программ лечения матерей от наркомании, существует несколько «доказательных» родительских вмешательств, адаптированных к потребностям населения. Это исследование будет направлено на устранение этого ограничения в текущих исследованиях по вмешательству родителей путем изучения того, хорошо ли привязанность и биоповеденческое наверстывание (ABC) подходят и осуществимы для внедрения в комплексное амбулаторное лечение употребления психоактивных веществ матерью. ABC — это 10-недельная доказательная интервенция для родителей, живущих в условиях сложного риска, включая психическое здоровье, зависимости, участие в программе защиты детей и бедность. Исследователи этого проекта завершат открытое пилотное технико-экономическое обоснование смешанного метода, включающее активное внедрение ABC, которое будет включать: 1. исследование факторов и барьеров годичного процесса внедрения и обучения и 2. исследование изменений в психическом здоровье матери, веществе результаты использования и воспитания от начала до конца лечения. Результаты этого пилотного исследования смешанного метода будут использованы для более крупного исследования с контрольной группой и поддержат заявку на финансирование для поддержки его завершения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Karen Milligan, PhD
  • Номер телефона: 557054 4169795000
  • Электронная почта: cfwise@ryerson.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Erica Rodrigues
  • Номер телефона: 553235 4169795000
  • Электронная почта: mothers@ryerson.ca

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B2K3
        • Рекрутинг
        • Ryerson University
        • Контакт:
          • Erica Rodrigues
          • Номер телефона: 553325 4169795000
          • Электронная почта: mothers@ryerson.ca
        • Контакт:
          • Laura Herman
          • Номер телефона: 553325 4167951255
          • Электронная почта: cfwise@ryerson.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Матери, которые испытывают уязвимость и сталкиваются с травмой, связанной с расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, и/или бедностью.

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины/воспитатели детей в возрасте от 6 до 24 месяцев
  • Женщины, являющиеся клиентами участвующих агентств РДРВ

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнская чувствительность
Временное ограничение: 9-минутная игровая сессия
Закодировано на основе наблюдаемых взаимодействий родителей и детей
9-минутная игровая сессия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отражающее функционирование
Временное ограничение: 5 минут
Рефлексивная функция (RF) Анкета из 18 пунктов
5 минут
Родительское рефлексивное функционирование
Временное ограничение: 5 минут
Анкета рефлексивной функции (PRF-Q) из 8 пунктов
5 минут
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: 8 минут
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS21) - анкета из 21 пункта
8 минут
Родительский стресс
Временное ограничение: 10 минут
Индекс родительского стресса (PSI) - краткая форма, анкета из 36 пунктов
10 минут
Воспринимаемая социальная поддержка
Временное ограничение: 5 минут
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки (MSPS), анкета из 12 пунктов
5 минут
Трудности в регуляции эмоций
Временное ограничение: 5 минут
Трудности в шкале регуляции эмоций-SF (DERS-SF), анкета из 18 пунктов
5 минут
Скринер употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 2 минуты
Глобальная оценка индивидуальных потребностей (употребление психоактивных веществ) (GAIN), анкета из 5 пунктов
2 минуты
Регуляция межличностных эмоций
Временное ограничение: 8 минут
Опросник межличностного регулирования эмоций (IERQ), 20 пунктов
8 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Karen Milligan, PhD, Ryerson University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ABCforECD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться