Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический эффект различных методов латеральной релаксации сетчатки при лечении LPCS

8 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital

Клинический эффект различных методов латеральной релаксации сетчатки при лечении синдрома латеральной компрессии надколенника

Наблюдать за сравнением клинических эффектов двух различных способов ослабления латеральной опорной ленты под артроскопией для лечения синдрома чрезмерной латеральной компрессии надколенника.

Обзор исследования

Подробное описание

Проанализировать хирургическое состояние 64 пациентов с синдромом чрезмерной латеральной компрессии надколенника, которых хирургически лечил заместитель главного врача Ян Юпин отделения спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета с сентября 2004 г. по январь 2019 г. Среди них в 24 ранних случаях использовался традиционный проксимальный релиз латерального удерживателя (традиционная хирургическая группа), а в последнее время 40 случаев, научившись хирургическому опыту ранних случаев, перешли на латеральный релиз латерального удерживателя, т. е. Выпуск типа "L" (новая хирургическая группа). До и после операции применяли визуальную аналоговую шкалу (ВАШ), шкалу Лисхольма и шкалу субъективной оценки функции колена IKDC (IKDC). Путем анализа показателей движения коленного сустава пациентов до и после операции оценивали эффективность двух вышеуказанных операций и оценивали две группы послеоперационных показателей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С сентября 2004 г. по январь 2019 г. пациенты с синдромом латеральной скученности надколенника лечились у заместителя главного врача Ян Юпина отделения спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета.

Описание

Критерии включения:

  • С сентября 2004 г. по январь 2019 г. пациенты с синдромом латеральной скученности надколенника лечились у заместителя главного врача Ян Юпина отделения спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета.

Критерий исключения:

  • С сентября 2004 г. по январь 2019 г. пациенты с синдромом латеральной скученности надколенника лечились у заместителя главного врача Ян Юпина отделения спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа традиционной хирургии
Традиционно ослабьте ремень боковой поддержки в проксимальном направлении.
Новая хирургическая группа
Сбоку ослабьте внешний поддерживающий ремень, т. е. L-образно ослабьте
Боковое высвобождение ремня боковой поддержки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Через полгода после операции
ВАШ используется для оценки функции колена. Чем выше балл по ВАШ, тем лучше восстановление функции коленного сустава.
Через полгода после операции
(Международный комитет по документации коленного сустава) IKDC субъективная оценка функции коленного сустава
Временное ограничение: Через полгода после операции
Шкала IKDC используется для оценки функции колена. Чем выше балл по шкале IKDC, тем лучше восстановление функции колена.
Через полгода после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: yuping yang, Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M2020506

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться