Milk Supplementation and Bone Health in Children
29 сентября 2021 г. обновлено: Yu-ming Chen, Sun Yat-sen University
Effects of Yili Child Formula Milk on Bone Health in 4-6 Year Children: a 12-month Randomized Controlled Trial
Objectives: to examine the effects of a Yili child formula milk and regular milk on bone health and growth in young children.
Study design: cluster randomized controlled trial.
Setting: kindergartens in Hui-ning County of Gansu Province, China (north west).
Participants: >=246 apparent healthy children aged 4-6 years old.
Interventions:
(I) Yili child formula milk (QQ star formula, SCI-PRO NUTR5+6TM), 195 ml *2 /day; (II) Yili regular milk (pure milk), 195ml*2 /day; (III) Controls: about 50g/d grain foods (containing 20-30 g carbohydrates), e.g. bread.
Interventional Duration: 12 months.
Outcome measures: determined at 0, 6 and 12 months post treatments. Primary outcomes: bone density and bone mineral contents at the forearm and heel, bone biomarkers.
Secondary outcomes: (1) anthropometric indices: weight, height, waist circumference, etc.; (2) immune status.
Other measures: dietary intakes, physical activities, general information, medical information, adverse of side effects.
Data Analyses: The one-year changes and percent changes in the primary and secondary outcomes will be compared among the 3 groups.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
254
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gangshu
-
Lanzhou, Gangshu, Китай, 730000
- LanZhou University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 6 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged between 4-6 years;
- female and male
- Can be enrolled into kindergarten/school as a normal child.
- Be willing to drinking milk daily.
Exclusion Criteria:
- Milk allergy or intolerance, did not to be used to drinking milk;
- Had the following diseases/conditions confirmed by a hospital: serious diseases of heart, liver, kidney, brain, hematopoietic system, immunity, thyroid or cancer that need to be hospitalization for more than 1 week or take medication(s) for more than 1 month with the past two years.
- having infectious diseases, e.g., tuberculosis, hepatitis, etc.
- Taking vitamin D, calcium tables or nutrient package;
- Consumed more than 3 times (>600ml) milk each week in the previous month.
- Be not willing to provide informed consent, or have other conditions that were considered to be unsuitable for the study by the investigators.
- Increases of body health were out of the range between 5-8 cm in the last year.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Formula Milk
Formula milk designed for young children aged over 3 years; Dosage: 195 ml/time; Frequence: 2 times /day; Duration: 12 months |
Brand name: Yili (QQ star formula milk); Type: SCI-PRO NUTRI 5+6TM formula milk designed for young children aged over 3 years; Dosage: 195ml*2/d; Intervention duration: 12 months |
|
Активный компаратор: Regular milk
Regular milk (pure milk); Dosage: 195 ml/time; Frequence: 2 times /day; Duration: 12 months |
Brand name: Yili； Type: regular milk (pure milk); Dosage: 195ml*2/d; Intervention duration: 12 months |
|
Другой: Control foods
Grain foods: e.g., bread; Dosage: 20-40 g/time; Frequence: 2 times /day; Duration: 12 months |
Brand: N/A; Food type: grain foods (e.g., bread); Dosage: 20-40g * 2/d grain foods Intervention duration: 12 months |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from baseline bone mineral density (BMD) at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
BMD (g/cm2) determined by a dual energy x-ray absorptiometry (DXA) at the left forearm and heel
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline bone mineral density (BMD) at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
BMD (g/cm2) determined by DXA at the left forearm and heel
|
0 and 6 months
|
|
Change from baseline bone mineral contents (BMC) at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
BMC (g) determined by DXA at the left forearm and heel.
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline bone mineral contents (BMC) at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
BMC (g) determined by DXA at the left forearm and heel.
|
0 and 6 months
|
|
Change from baseline of bone-specific alkaline phosphatase at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Bone turnover marker 1: Bone-specific alkaline phosphatase
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline of bone-specific alkaline phosphatase at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
Bone turnover marker 1: Bone-specific alkaline phosphatase
|
0 and 6 months
|
|
Change from baseline of osteocalcin at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Bone turnover marker 2: osteocalcin
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline of osteocalcin at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
Bone turnover marker 2: osteocalcin
|
0 and 6 months
|
|
Change from baseline of C-terminal telopeptide of type I collagen at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Bone turnover marker 3: C-terminal telopeptide of type I collagen
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline of C-terminal telopeptide of type I collagen at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
Bone turnover marker 3: C-terminal telopeptide of type I collagen
|
0 and 6 months
|
|
Change from baseline of tartrate resistant acid phosphatase at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Bone turnover marker 4: tartrate resistant acid phosphatase
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline of tartrate resistant acid phosphatase at 6 months
Временное ограничение: 0 and 6 months
|
Bone turnover marker 4: tartrate resistant acid phosphatase
|
0 and 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from baseline body weight at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Anthropometric indices: body weight
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline body height at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Anthropometric indices: body height
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline biomarker of body growth at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Biomarker of body growth: insulin-like growth factor 1
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline immune globulin M (Ig M）at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Immune status: Blood Ig M
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline immune globulin G (Ig G）at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Immune status: Blood Ig G
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline immune globulin G (Ig A）at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Immune status: Blood Ig A
|
0 and 12 months
|
|
Change from baseline whit blood cell at 12 months
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Immune status: whit blood cell
|
0 and 12 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Concentrations of blood total 25-hydroxide-vitamin D (25-OH-VD)
Временное ограничение: 0, 6 and 12 months
|
Serum 25-OH-VD
|
0, 6 and 12 months
|
|
Concentrations of blood parathyroid Hormone (PTH)
Временное ограничение: 0, 6 and 12 months
|
Serum PTH
|
0, 6 and 12 months
|
|
Nutritional status 1: Body weight
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Body weight (in kg)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Nutritional status 2: waist circumference
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Waist circumference (in cm)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Nutritional status 3: middle-arm circumference
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Middle-arm circumference (in cm)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Nutritional status 4: skinfold thickness
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Skinfold thickness (in mm)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Total consumption of milk and dairy food
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Total consumption of milk and dairy food (in ml/d)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Consumption of dietary energy
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Consumption of dietary energy (in kcal/d)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Consumption of dietary protein
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Consumption of dietary protein (in g/d)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Consumption of dietary calcium
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Consumption of dietary calcium (in mg/d)
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Number of participants with treatment-related adverse events
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Adverse events : assessed by using questionnaires of medical conditions, medications related to milk intake
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Child behaviors
Временное ограничение: 0 and 12 months
|
Child behaviours: assessed by using a Child behavior Questionnaire-- parent version.
The minimum and maximum values: 26-78; higher scores mean worse outcome.
|
0 and 12 months
|
|
Physical activity
Временное ограничение: 0, 4, 8 and 12 months
|
Physical activity (in MET, h/week): assessed by a Child Physical Activity Questionnaire
|
0, 4, 8 and 12 months
|
|
Concentrations of serum calcium
Временное ограничение: 0, 6 and 12 months
|
Serum calcium (mmol/L)
|
0, 6 and 12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yuming Chen, Ph.D., Sun Yat-sen University
- Учебный стул: Zhifu Zhao, M. Phil, Inner Mongolia Dairy Technology Research Institute Co., Ltd.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SYSU-51000-20210723-0001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Published data based on reasonable request.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .