Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Fu Zheng Jie Du Hua Yu Principle For Treatment Of Severe HBV Related Hepatocellular Carcinoma (FZJDHYPFTOSHBVHCC)

8 декабря 2021 г. обновлено: Zhiyun Yang, Beijing Ditan Hospital

Forming a Comprehensive Treatment Plan for the Treatment of Hepatitis B Virus Related Hepatocellular Carcinoma With the Core Principles of Fuzheng Jiedu Huayu

The treatment of HBV related hepatocellular carcinoma has always been a worldwide problem. The aim of this study is to alleviate the progression of hepatitis B related hepatocellular carcinoma by the Chinese medicine "Fu Zheng Jie Du Hua Yu" Principle.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

142

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100015
        • Рекрутинг
        • Zhiyun Yang
        • Контакт:
          • Zhiyun Yang, doctor
          • Номер телефона: +8613439696988
          • Электронная почта: yangzhiyun2016@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Meet the criteria of hepatocellular carcinoma
  • Ages Eligible for Study: ≤75 years old;
  • Informed consent from the patient.

Exclusion Criteria:

  • Serious problem of heart, lung, or kidney with severe dysfunction;
  • Pregnant or child breast feeding women;
  • Mental or cognitive disorders;
  • Participating in other drug trials;
  • Who are allergic to the study drug

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Fu Zheng Jie Du Hua Yu therapy
Fu Zheng Jie Du Hua Yu is a Chinese herbal compound
Экспериментальный: Routine medical care
Fu Zheng Jie Du Hua Yu is a Chinese herbal compound

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Time to Progression
Временное ограничение: 1 year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 1 год
1 год
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 1 год
1 год
complete response
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться