- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05276167
Гипертермическая внутрипузырная перфузия при мышечно-инвазивной уротелиальной карциноме мочевого пузыря
Влияние гипертермической внутрипузырной перфузии на риск интраоперационной имплантации мышечно-инвазивной уротелиальной карциномы мочевого пузыря и анализ ее безопасности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники будут разделены на две группы (экспериментальную и контрольную). Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией. Участники контрольной группы получат только радикальную цистэктомию.
После последующего наблюдения будет оценено влияние гипертермической внутрипузырной перфузии на риск интраоперационной имплантации мышечно-инвазивной уротелиальной карциномы мочевого пузыря и ее безопасность.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Huaqi Yin
- Номер телефона: +8613366621170
- Электронная почта: yhq901212@163.com
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450008
- Рекрутинг
- BR-PRG
-
Контакт:
- Huaqi Yin, MD.
- Номер телефона: +8613366621170
- Электронная почта: yhq901212@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Быть готовым и способным дать письменное информированное согласие на исследование.
- Возраст от 18 до 75 лет на день подписания информированного согласия.
- Имеют гистологически подтвержденное мышечно-инвазивное заболевание мочевого пузыря.
- Гистология должна быть уротелиальной карциномой (переходно-клеточная карцинома) или уротелиальной карциномой со смешанной гистологией/признаками.
- Клиническая стадия II-III и Проведите хирургическую оценку, которая документирует план мультимодальной терапии с консолидирующей радикальной цистэктомией.
- Восточная кооперативная онкологическая группа 0-1 и хорошая функция органов.
Критерий исключения:
- Нехирургический подход, рекомендованный лечащим урологом по любой причине.
- В настоящее время участвует или участвовал в исследовании исследуемого агента или использует исследуемое устройство в течение 28 дней до регистрации в исследовании.
- Имеет диагноз иммунодефицита или получал системную стероидную терапию или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до регистрации в исследовании.
- Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требует лечения в течение ≤ 48 месяцев после регистрации в исследовании. Исключения составляют базальноклеточный рак кожи, плоскоклеточный рак кожи, рак шейки матки in situ.
- Известны активные метастазы в центральную нервную систему (ЦНС) и/или карциноматозный менингит.
- Имеет активное аутоиммунное заболевание, требующее системного лечения.
- Имеются известные признаки интерстициального заболевания легких или активного неинфекционного пневмонита.
- Имеет активную инфекцию, требующую системной терапии.
- имеет в анамнезе или текущие данные о каком-либо заболевании, терапии или лабораторных отклонениях, которые могут исказить результаты исследования, помешать участию субъекта в течение всего периода исследования или не в интересах субъекта участвовать; по мнению лечащего следователя
- Имеет известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать сотрудничеству в соответствии с требованиями судебного разбирательства.
- Беременность или кормление грудью, или ожидание зачатия, или отцовство детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная с предварительного скрининга или визита для скрининга и до 120 дней после последней дозы пробного лечения.
- Получил предшествующую терапию антителами против запрограммированной гибели клеток 1, против запрограммированной гибели клеток-лиганда 1.
- Имеет известную историю вируса иммунодефицита человека.
- Имеет известный активный гепатит B или гепатит C.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией.
|
Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы получат только радикальную цистэктомию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость интраоперационной диссеминации опухолевых клеток
Временное ограничение: 3 года
|
Скорость диссеминации опухолевых клеток во время операции будет оцениваться с помощью лаважной цитологии операционного поля.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до прогрессирования заболевания
Временное ограничение: 3 года
|
Прогрессирование заболевания определяли как рецидив или метастазирование.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ytj20210926
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .