Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипертермическая внутрипузырная перфузия при мышечно-инвазивной уротелиальной карциноме мочевого пузыря

15 сентября 2022 г. обновлено: Henan Cancer Hospital

Влияние гипертермической внутрипузырной перфузии на риск интраоперационной имплантации мышечно-инвазивной уротелиальной карциномы мочевого пузыря и анализ ее безопасности

Оценить влияние гипертермической внутрипузырной перфузии на риск интраоперационной имплантации мышечно-инвазивной уротелиальной карциномы мочевого пузыря и ее безопасность.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники будут разделены на две группы (экспериментальную и контрольную). Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией. Участники контрольной группы получат только радикальную цистэктомию.

После последующего наблюдения будет оценено влияние гипертермической внутрипузырной перфузии на риск интраоперационной имплантации мышечно-инвазивной уротелиальной карциномы мочевого пузыря и ее безопасность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Huaqi Yin
  • Номер телефона: +8613366621170
  • Электронная почта: yhq901212@163.com

Места учебы

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Китай, 450008
        • Рекрутинг
        • BR-PRG
        • Контакт:
          • Huaqi Yin, MD.
          • Номер телефона: +8613366621170
          • Электронная почта: yhq901212@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть готовым и способным дать письменное информированное согласие на исследование.
  • Возраст от 18 до 75 лет на день подписания информированного согласия.
  • Имеют гистологически подтвержденное мышечно-инвазивное заболевание мочевого пузыря.
  • Гистология должна быть уротелиальной карциномой (переходно-клеточная карцинома) или уротелиальной карциномой со смешанной гистологией/признаками.
  • Клиническая стадия II-III и Проведите хирургическую оценку, которая документирует план мультимодальной терапии с консолидирующей радикальной цистэктомией.
  • Восточная кооперативная онкологическая группа 0-1 и хорошая функция органов.

Критерий исключения:

  • Нехирургический подход, рекомендованный лечащим урологом по любой причине.
  • В настоящее время участвует или участвовал в исследовании исследуемого агента или использует исследуемое устройство в течение 28 дней до регистрации в исследовании.
  • Имеет диагноз иммунодефицита или получал системную стероидную терапию или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до регистрации в исследовании.
  • Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требует лечения в течение ≤ 48 месяцев после регистрации в исследовании. Исключения составляют базальноклеточный рак кожи, плоскоклеточный рак кожи, рак шейки матки in situ.
  • Известны активные метастазы в центральную нервную систему (ЦНС) и/или карциноматозный менингит.
  • Имеет активное аутоиммунное заболевание, требующее системного лечения.
  • Имеются известные признаки интерстициального заболевания легких или активного неинфекционного пневмонита.
  • Имеет активную инфекцию, требующую системной терапии.
  • имеет в анамнезе или текущие данные о каком-либо заболевании, терапии или лабораторных отклонениях, которые могут исказить результаты исследования, помешать участию субъекта в течение всего периода исследования или не в интересах субъекта участвовать; по мнению лечащего следователя
  • Имеет известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать сотрудничеству в соответствии с требованиями судебного разбирательства.
  • Беременность или кормление грудью, или ожидание зачатия, или отцовство детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная с предварительного скрининга или визита для скрининга и до 120 дней после последней дозы пробного лечения.
  • Получил предшествующую терапию антителами против запрограммированной гибели клеток 1, против запрограммированной гибели клеток-лиганда 1.
  • Имеет известную историю вируса иммунодефицита человека.
  • Имеет известный активный гепатит B или гепатит C.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией.
Участникам экспериментальной группы будет проведена гипертермическая внутрипузырная перфузия перед радикальной цистэктомией.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы получат только радикальную цистэктомию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость интраоперационной диссеминации опухолевых клеток
Временное ограничение: 3 года
Скорость диссеминации опухолевых клеток во время операции будет оцениваться с помощью лаважной цитологии операционного поля.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до прогрессирования заболевания
Временное ограничение: 3 года
Прогрессирование заболевания определяли как рецидив или метастазирование.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться