Changes After Suprachoroidal Injection.
11 марта 2022 г. обновлено: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Changes Noted After Suprachoroidal Triamcinolone Acetonide Injection.
Changes after suprachoroidal injection are analyzed for statistical analysis.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Changes after suprachoroidal injection of triamcinolone acetonide are noted in various retinal diseases treated by this technique to address its effects over six months of follow-up.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Abdelshafy
- Номер телефона: 01222328766
- Электронная почта: ahmad4lg@gmail.com
Места учебы
-
-
QA
-
Banhā, QA, Египет, 13511
- Рекрутинг
- Benha University
-
Контакт:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Номер телефона: 01222328766
- Электронная почта: ahmad4lg@gmail.com
-
Контакт:
- Электронная почта: ahmad4lg@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ahmed Abdelshafy, MD
-
Младший исследователь:
- Marwa Abdelshafy, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients prepared to suprachoroidal injection for various retinal diseases will be enrolled in the study.
- Bilateral retinal diseases that required interventions as diabetic macular edema, exudative retinal detachment, and serous chorioretinopathies.
Exclusion Criteria:
- Other retinal diseases that are not expected to improve after steroid injections as central retinal artery occlusion and age-related macular degenerations.
- Choroidal neovascularization that require anti-vascular endothelial growth factors.
- Patients refused to have steroid injections even after discussing the nature of their disease with them and the procedure to be done.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Suprachoroidal triamcinolone injection
Eyes treated with suprachoroidal injection of triamcinolone acetonide.
|
Suprachoroidal injection of 4mg/0.1ml of triamcinolone acetonide.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Non-treated eyes
Eyes that are receiving no interventions during the study period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in visual acuity
Временное ограничение: Monthly after injection till six months of follow up
|
Changes in best corrected visual acuity after injection
|
Monthly after injection till six months of follow up
|
|
Changes in central foveal thickness
Временное ограничение: Monthly after injection till six months of follow up
|
Changes in central macular thickness after injection
|
Monthly after injection till six months of follow up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in intraocular pressure
Временное ограничение: Monthly after injection till six months of follow up
|
Changes in intraocular pressure after injection
|
Monthly after injection till six months of follow up
|
|
Changes in lens
Временное ограничение: Monthly after injection till six months of follow up
|
Cataract progression after injection
|
Monthly after injection till six months of follow up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed A Tabl, MD, Benha University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Глазные болезни
- Дегенерация сетчатки
- Заболевания сетчатки
- Макулярная дегенерация
- Заболевания хрусталика
- Макулярный отек
- Катаракта
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противовоспалительные агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Триамцинолон
- Триамцинолона ацетонид
- Триамцинолон гексацетонид
- Триамцинолона диацетат
Другие идентификационные номера исследования
- Rc-3-22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .