Эффективность вмешательств для госпитальной медицинской тромбопрофилактики: бицентрическое швейцарское исследование по улучшению качества (TPX-ENHANCE)
8 мая 2023 г. обновлено: Marc Blondon
Основная цель состоит в том, чтобы оценить и сравнить краткосрочную и среднесрочную эффективность 2 типов вмешательств в 2 разных больницах для повышения адекватности госпитальной тромбопрофилактики среди неотложных медицинских стационаров.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария
- Рекрутинг
- Geneva University Hospitals
-
Контакт:
- Marc Blondon
- Номер телефона: +41.22.372.92.92
- Электронная почта: marc.blondon@hcuge.ch
-
Lugano, Швейцария
- Рекрутинг
- Ospedale Regionale di Lugano
-
Контакт:
- Pietro Gianella, MD
- Номер телефона: 0041.91.811.61.11
- Электронная почта: pietro.gianella@eoc.ch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- стационарные больные неотложной медицинской помощи, госпитализированные в университетские больницы Женевы или региональные больницы Лугано
Критерий исключения:
- пациенты, уже получающие терапевтическую антикоагулянтную терапию
- пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни менее 3 мес.
- беременность
- пациентов, госпитализированных с COVID-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внедрение электронного инструмента стратификации риска и назначения тромбопрофилактики
|
Использование комплексного электронного инструмента в электронной медицинской карте для помощи в стратификации риска ВТЭ и последующем назначении адекватной тромбопрофилактики
Образовательные занятия по тромбопрофилактике
|
|
Экспериментальный: Проведение обучающих занятий и карманных карт для тромбопрофилактики
|
Образовательные занятия по тромбопрофилактике
Карманная карта (руководство по тромбопрофилактике)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов с адекватной тромбопрофилактикой
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота венозной тромбоэмболии
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
|
Частота больших кровотечений
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-01976
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .