병원 의료 Thromboprophylaxis에 대한 중재의 효과: Bicentric Swiss 품질 개선 연구 (TPX-ENHANCE)
2023년 5월 8일 업데이트: Marc Blondon
주요 목표는 급성 의료 입원 환자에서 병원 혈전 예방의 적절성을 개선하기 위해 2개의 다른 병원에서 2가지 유형의 개입의 단기 및 약기간 효과를 평가하고 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Geneva, 스위스
- 모병
- Geneva University Hospitals
-
연락하다:
- Marc Blondon
- 전화번호: +41.22.372.92.92
- 이메일: marc.blondon@hcuge.ch
-
Lugano, 스위스
- 모병
- Ospedale Regionale di Lugano
-
연락하다:
- Pietro Gianella, MD
- 전화번호: 0041.91.811.61.11
- 이메일: pietro.gianella@eoc.ch
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Geneva University Hospitals 또는 Lugano Regional Hospitals에 입원한 급성 의료 입원 환자
제외 기준:
- 이미 치료적 항응고 요법을 받고 있는 환자
- 예상 수명이 3개월 미만인 환자
- 임신
- COVID-19로 입원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 위험 계층화 및 혈전 예방 처방을 위한 전자 도구 구현
|
VTE 위험의 계층화 및 적절한 혈전 예방의 후속 처방을 돕기 위해 전자 의료 차트에서 포괄적인 전자 도구 사용
혈전 예방에 관한 교육 세션
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|
실험적: 혈전 예방을 위한 교육 세션 및 포켓 카드 구현
|
혈전 예방에 관한 교육 세션
포켓 카드(혈전 예방 가이드)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
적절한 혈전 예방을 가진 환자의 비율
기간: 90일
|
90일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정맥 혈전색전증의 발생률
기간: 90일
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90일
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|
주요 출혈의 발생률
기간: 90일
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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