Фоторинометрия после операции Дерма/Моса при раке кожи
5 апреля 2022 г. обновлено: NHS Grampian
Исследование использования «фотографической ринометрии» после микрографической хирургии Дерма и Мооса при раке кожи: последующее исследование
Хирурги-дерматологи и пациенты обычно замечают изменения формы и размера носа после операции и реконструкции.
Не существует единого подхода для объективного измерения этих изменений.
Антропометрические измерения обычно используются при ринопластике для оценки результатов, но они отнимают много времени и не сообщалось об использовании хирургами-дерматологами.
Было продемонстрировано, что измерения мягких тканей на фотографиях профиля полезны для объективного измерения изменений носа после операции.
Это продолжение пилотного исследования для оценки возможностей фоторинометрии в качестве объективного инструмента и (ii) для количественной оценки изменений после обычных дерматологических хирургических процедур на носу.
Это последующее исследование будет направлено на набор большей выборки населения, чтобы лучше количественно оценить некоторые изменения, происходящие после операции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sanjay Rajpara, MD
- Номер телефона: 07916259270
- Электронная почта: sanjay.rajpara@nhs.scot
Места учебы
-
-
-
Aberdeen, Соединенное Королевство, AB25 2ZR
- Рекрутинг
- Burnside House, Foresterhill Health Campus, Cornhill Road,
-
Контакт:
- Sanjay Rajpara, MD
-
Uxbridge, Соединенное Королевство, UB8 3NN
- Рекрутинг
- The Hillingdon Hospitals NHS Foundation Trust
-
Контакт:
- Sanjay Rajpara, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
68 участников перенесли операцию по удалению базально-клеточной карциномы (БКК), плоскоклеточной карциномы (ПКР).
Описание
Критерии включения:
- Пол: участники мужского и женского пола
- Тип рака: операция по удалению базально-клеточной карциномы (БКК), плоскоклеточной карциномы (ПКР))
Критерий исключения:
- Случаи невозможности дать согласие на участие в исследовании
- Пациенты, которые не могут завершить оценку исследования
- Пациенты моложе 18 лет
- Пациенты, перенесшие операцию по поводу других видов рака кожи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичным результатом является количественная оценка изменений после обычных дерматологических хирургических процедур на носу.
Временное ограничение: «исходный уровень, до вмешательства/процедуры/операции» и «сразу после вмешательства/процедуры/операции»
|
Фотографии будут сделаны камерой с фиксированным зумом и линейкой, помещенной в разные анатомические участки до и после операции.
|
«исходный уровень, до вмешательства/процедуры/операции» и «сразу после вмешательства/процедуры/операции»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sanjay Rajpara, MD, NHS Grampian
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-075-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак кожи
-
3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
-
University Hospital Schleswig-HolsteinАктивный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split SkinГермания