Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота синдрома грушевидной мышцы: исключает ли наличие одной патологии другую?

8 июля 2022 г. обновлено: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Частота синдрома грушевидной мышцы при болях в бедре и/или ноге: исключает ли наличие одной патологии другую?

Целью исследователей является определение частоты синдрома прайформиса у пациентов с болью в бедре и/или ноге, а также изучение ассоциации синдрома праформиса с другими патологиями поясничного отдела позвоночника и тазобедренного сустава.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Синдром Приформиса — нервно-мышечное расстройство, характеризующееся сдавлением или раздражением седалищного нерва под грушевидной мышцей, болезненностью грушевидной мышцы и болью в спине, бедре и ноге. Боль может иррадиировать по ходу седалищного нерва в ягодичную область и заднюю поверхность бедра. Диагноз ставится на основании клинических симптомов, конкретных результатов физикального обследования и положительного ответа на местную инъекцию.

Диагноз синдрома грушевидной мышцы обычно ставится только после исключения патологии поясничного отдела позвоночника. Этот традиционный подход приводит к гиподиагностике синдрома грушевидной мышцы. Боль в бедре и/или ноге может сосуществовать более чем по одной причине. Наличие одной причины не исключает другой. Синдром Priformis не должен быть диагнозом исключения.

При дифференциальной диагностике боли в бедре и/или ноге физикальное обследование для исключения синдрома грушевидной мышцы и введение местного анестетика в грушевидную мышцу гораздо менее инвазивно, чем хирургическое вмешательство для подтверждения патологии поясничного отдела позвоночника, и может проводиться амбулаторно. Таким образом, ранняя диагностика и соответствующий процесс лечения ускоряется. При неблагоприятной реакции на местную инъекцию можно начать обследование на патологию поясничного отдела позвоночника.

Целью следователей по этой информации и обоснования является; Определить частоту синдрома Приформиса у пациентов с болью в бедре и/или ноге и исследовать связь синдрома Приформиса с другими патологиями поясничного отдела позвоночника и бедра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с односторонней болью в бедре и/или ноге

Критерий исключения:

  • нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: пациенты с односторонней болью в бедре и ноге

Осмотр костно-мышечной системы, неврологическое обследование, оценка по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и DN4 (Douleur Neuropathique 4 Questions) у пациентов с односторонней болью в бедре и/или ноге, 3 теста, часто используемые в диагностике праформы (тест Фрейберга, симптом Пейса, FADIR)) будет применяться.

Пациентам с подозрением на синдром грушевидной мышцы будет сделана внутримышечная инъекция. Если интенсивность боли уменьшится на 50% и более после внутримышечной инъекции, будет поставлен диагноз грушевидной мышцы.

Внутримышечная инъекция Priformis будет проводиться с 5 мл 2% лидокаина в сопровождении нейростимулятора под ультразвуковым контролем.
Другие имена:
  • pyriformis внутримышечная инъекция или диагностический тест с местной анестезией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить частоту синдрома Priformis
Временное ограничение: 1 месяц
Изменение показателей боли по визуальной аналоговой шкале за 24 часа до и после инъекции мышечной ткани Priformis
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

10 июля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

15 июля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • piriformis

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться