Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frekvens av Piriformis syndrom: utesluter närvaron av en patologi den andra?

8 juli 2022 uppdaterad av: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Frekvens av Piriformis syndrom i höft- och/eller bensmärta: utesluter närvaron av en patologi den andra?

Syftet med utredarna är att fastställa frekvensen av priformis syndrom hos patienter med höft- och/eller bensmärta och att undersöka sambandet mellan Priformis syndrom och andra patologier i ländryggen och höften.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Priformis syndrom är en neuromuskulär störning som kännetecknas av kompression eller irritation av ischiasnerven under piriformismuskeln, ömhet i piriformismuskeln och rygg-, höft- och bensmärta. Smärtan kan stråla ut längs ischiasnervens spår i sätesregionen och bakre låret. Diagnosen baseras på kliniska symtom, specifika fysiska undersökningsfynd och positiv respons på lokal injektion.

Diagnosen piriformis syndrom görs vanligtvis först efter att patologier i ländryggen är uteslutna. Detta traditionella tillvägagångssätt leder till underdiagnostik av piriformis syndrom. Mer än en orsak kan samexistera i höft- och/eller bensmärta. Förekomsten av en orsak utesluter inte den andra. Priformis syndrom bör inte vara en diagnos av uteslutning.

Vid differentialdiagnos av höft- och/eller bensmärta är fysisk undersökning för att utesluta piriformis syndrom och injektion av lokalbedövning i piriformismuskeln mycket mindre invasiv än kirurgi för att bekräfta patologi i ländryggen och kan utföras som en poliklinisk patient. och lämplig behandlingsprocess påskyndas. Om det finns ett ogynnsamt svar på den lokala injektionen kan utredning för patologier i ländkotorna inledas.

Syftet med utredarna enligt denna information och motiveringar är; Att bestämma frekvensen av Priformis syndrom hos patienter med höft- och/eller bensmärta och att undersöka sambandet mellan Priformis syndrom och andra patologier i ländryggen och höften.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som uppvisar ensidig höft- och/eller bensmärta

Exklusions kriterier:

  • Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: patienter med ensidig höft- och bensmärta

Muskuloskeletala systemets undersökning, neurologisk undersökning, visuell analog skala (VAS) poäng och DN4 (Douleur Neuropathique 4 frågor) av patienter med unilateral höft- och/eller bensmärta, 3 tester som ofta används för diagnos av priformis (Freibergtest, Pace-tecken, FADIR) ) kommer att tillämpas.

Patienter med misstänkt priformis syndrom kommer att ges en intramuskulär injektion. Om smärtintensiteten minskar med 50 % eller mer efter den intramuskulära injektionen kommer diagnosen piriformis att ställas.

Priformis intramuskulär injektion kommer att administreras med 5 cc 2% lidokain, åtföljd av en nervstimulator under ultraljudsledning
Andra namn:
  • pyriformis intramuskulär injektion eller diagnostiskt test med lokalbedövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma frekvensen av Priformis syndrom
Tidsram: 1 månad
Förändring i smärtpoäng på Visual Analog Scale-poäng 24 timmar före och efter Priformis-muskelinjektion
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

10 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

11 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

3
Prenumerera