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Fréquence du syndrome du piriforme : la présence d'une pathologie exclut-elle l'autre ?

8 juillet 2022 mis à jour par: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Fréquence du syndrome du piriforme dans les douleurs de hanche et/ou de jambe : la présence d'une pathologie exclut-elle l'autre ?

L'objectif des investigateurs est de déterminer la fréquence du syndrome de Priformis chez les patients présentant des douleurs de hanche et/ou de jambe et d'étudier l'association du syndrome de Priformis avec d'autres pathologies du rachis lombaire et de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le syndrome de Priformis est un trouble neuromusculaire caractérisé par une compression ou une irritation du nerf sciatique sous le muscle piriforme, une sensibilité dans le muscle piriforme et des douleurs au dos, à la hanche et à la jambe. La douleur peut irradier le long de la trace du nerf sciatique dans la région fessière et l'arrière de la cuisse. Le diagnostic est basé sur les symptômes cliniques, les résultats spécifiques de l'examen physique et la réponse positive à l'injection locale.

Le diagnostic de syndrome piriforme n'est généralement posé qu'après exclusion des pathologies du rachis lombaire. Cette approche traditionnelle conduit à un sous-diagnostic du syndrome piriforme. Plusieurs causes peuvent coexister dans les douleurs de la hanche et/ou de la jambe. L'existence d'une cause n'exclut pas l'autre. Le syndrome de Priformis ne doit pas être un diagnostic d'exclusion.

Dans le diagnostic différentiel de la douleur de la hanche et/ou de la jambe, l'examen physique pour exclure le syndrome piriforme et l'injection d'anesthésique local dans le muscle piriforme est beaucoup moins invasif que la chirurgie pour confirmer la pathologie de la colonne lombaire et peut être effectué en ambulatoire. Ainsi, un diagnostic précoce et le processus de traitement approprié est accéléré. En cas de réponse défavorable à l'injection locale, une recherche de pathologies vertébrales lombaires peut être initiée.

Le but des enquêteurs au titre de ces informations et justifications est ; Déterminer la fréquence du syndrome de Priformis chez les patients présentant des douleurs de hanche et/ou de jambe et étudier l'association du syndrome de Priformis avec d'autres pathologies du rachis lombaire et de la hanche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des douleurs unilatérales à la hanche et/ou à la jambe

Critère d'exclusion:

  • Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: patients souffrant de douleurs unilatérales à la hanche et à la jambe

Examen musculo-squelettique, examen neurologique, score à l'échelle visuelle analogique (EVA) et DN4 (Douleur Neuropathique 4 Questions) des patients présentant une douleur unilatérale de la hanche et/ou de la jambe, 3 tests fréquemment utilisés dans le diagnostic de priformis (test de Freiberg, Pace sign, FADIR) ) sera appliqué.

Les patients suspects de syndrome priformis recevront une injection intramusculaire Si l'intensité de la douleur diminue de 50 % ou plus après l'injection intramusculaire, le diagnostic de piriformis sera posé.

L'injection intramusculaire de Priformis sera administrée avec 5 cc de lidocaïne à 2 %, accompagnée d'un stimulateur nerveux sous contrôle échographique
Autres noms:
  • injection intramusculaire de pyriformis ou test de diagnostic avec anesthésie locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour déterminer la fréquence du syndrome de Priformis
Délai: 1 mois
Changement des scores de douleur sur les scores de l'échelle visuelle analogique 24 heures avant et après l'injection du muscle Priformis
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

10 juillet 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

11 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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