- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05546619
Исследование эффективности и безопасности лечения гипертермической внутрибрюшинной химиотерапией в сочетании с тислелизумабом и таргетной терапией, используемой при гепатоцеллюлярной карциноме высокого риска после резекции R0
19 сентября 2022 г. обновлено: Sulai Liu
Варианты лечения ГЦК с высоким риском рецидива ограничены, а последовательный план адъювантной терапии после операции отсутствует.
Отсюда неудовлетворенная клиническая потребность.
На основании предыдущих исследований нерезектабельных пациентов с ГЦК в сочетании с таргетной и иммунотерапией было обнаружено, что эффект является значительным, но эффект в сочетании с HIPEC не ясен, и о подобных исследованиях не сообщалось.
Таким образом, в рамках этого проекта предполагается провести неклиническое клиническое исследование эффективности и безопасности HIPEC + тислелизумаб в сочетании с таргетной терапией при ГЦР с высоким риском рецидива.
И наблюдать за клиническими преимуществами, чтобы предоставить новые идеи и доказательную базу для лечения ГЦК с высоким риском рецидива.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410000
- Hunan Provincial People's Hospital(The First Affiliated Hospital of Hunan Normal University)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- (1) В соответствии с диагностическими критериями западной медицины патологический отдел был диагностирован как ГЦК; визуализация и интраоперационное исследование пациентов с ГЦК с высоким риском рецидива: множественные опухоли или сателлитные поражения, диаметр опухоли> 5 см, разрыв ГЦР и кровотечение в сочетании с сосудистой инвазией и уровень АФП в сыворотке> 32 нг/мл.
(2) 18-70 лет (3) Функция печени: Чайлд-Пью A, B (4) Пациенты добровольно проходят лечение по этой программе.
Критерий исключения:
- (1) Пациенты не соответствовали критериям включения. (2) Использование других противоопухолевых препаратов в течение периода наблюдения (3) Тяжелое поражение сердца и почек. (4) Несоблюдение рецепта на лекарство и неспособность судить об эффективности или неполная информация (5) Не подходит для таргетной терапии и иммунотерапии против PD1.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Лечение с помощью протокола дизайна
|
Пациенты с открытой резекцией доли/сегмента печени, иссечением опухоли, диссекцией лимфатических узлов будут получать медикаментозное лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
РФС
Временное ограничение: 1 год
|
Безрецидивная выживаемость
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Операционные системы
Временное ограничение: 10 лет
|
Общая выживаемость
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Matsuki M, Hoshi T, Yamamoto Y, Ikemori-Kawada M, Minoshima Y, Funahashi Y, Matsui J. Lenvatinib inhibits angiogenesis and tumor fibroblast growth factor signaling pathways in human hepatocellular carcinoma models. Cancer Med. 2018 Jun;7(6):2641-2653. doi: 10.1002/cam4.1517. Epub 2018 May 7.
- Gentile D, Donadon M, Lleo A, Aghemo A, Roncalli M, di Tommaso L, Torzilli G. Surgical Treatment of Hepatocholangiocarcinoma: A Systematic Review. Liver Cancer. 2020 Jan;9(1):15-27. doi: 10.1159/000503719. Epub 2019 Nov 1.
- Foerster F, Gairing SJ, Muller L, Galle PR. NAFLD-driven HCC: Safety and efficacy of current and emerging treatment options. J Hepatol. 2022 Feb;76(2):446-457. doi: 10.1016/j.jhep.2021.09.007. Epub 2021 Sep 20.
- Satriano L, Lewinska M, Rodrigues PM, Banales JM, Andersen JB. Metabolic rearrangements in primary liver cancers: cause and consequences. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2019 Dec;16(12):748-766. doi: 10.1038/s41575-019-0217-8. Epub 2019 Oct 30.
- Ding X, He M, Chan AWH, Song QX, Sze SC, Chen H, Man MKH, Man K, Chan SL, Lai PBS, Wang X, Wong N. Genomic and Epigenomic Features of Primary and Recurrent Hepatocellular Carcinomas. Gastroenterology. 2020 May 16:S0016-5085(20)30659-4. doi: 10.1053/j.gastro.2019.09.056. Online ahead of print.
- Li X, Ramadori P, Pfister D, Seehawer M, Zender L, Heikenwalder M. The immunological and metabolic landscape in primary and metastatic liver cancer. Nat Rev Cancer. 2021 Sep;21(9):541-557. doi: 10.1038/s41568-021-00383-9. Epub 2021 Jul 29.
- Wang H, Lu Z, Zhao X. Tumorigenesis, diagnosis, and therapeutic potential of exosomes in liver cancer. J Hematol Oncol. 2019 Dec 9;12(1):133. doi: 10.1186/s13045-019-0806-6.
- Sharma SA, Kowgier M, Hansen BE, Brouwer WP, Maan R, Wong D, Shah H, Khalili K, Yim C, Heathcote EJ, Janssen HLA, Sherman M, Hirschfield GM, Feld JJ. Toronto HCC risk index: A validated scoring system to predict 10-year risk of HCC in patients with cirrhosis. J Hepatol. 2017 Aug 24:S0168-8278(17)32248-1. doi: 10.1016/j.jhep.2017.07.033. Online ahead of print.
- Bhatt A, de Hingh I, Van Der Speeten K, Hubner M, Deraco M, Bakrin N, Villeneuve L, Kusamura S, Glehen O. HIPEC Methodology and Regimens: The Need for an Expert Consensus. Ann Surg Oncol. 2021 Dec;28(13):9098-9113. doi: 10.1245/s10434-021-10193-w. Epub 2021 Jun 17.
- Pameijer CR. HIPEC Trials and the US: A Review and Call to Action. Ann Surg Oncol. 2022 Feb;29(2):866-872. doi: 10.1245/s10434-021-10769-6. Epub 2021 Oct 1. No abstract available.
- Blumenthaler AN, Allen CJ, Ikoma N, Blum M, Das P, Minsky BD, Mansfield PF, Ajani JA, Badgwell BD. Laparoscopic HIPEC for Low-Volume Peritoneal Metastasis in Gastric and Gastroesophageal Adenocarcinoma. Ann Surg Oncol. 2020 Dec;27(13):5047-5056. doi: 10.1245/s10434-020-08968-8. Epub 2020 Jul 31.
- Klempner SJ, Ryan DP. HIPEC for colorectal peritoneal metastases. Lancet Oncol. 2021 Feb;22(2):162-164. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30693-8. Epub 2021 Jan 18. No abstract available.
- van Stein RM, Aalbers AGJ, Sonke GS, van Driel WJ. Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for Ovarian and Colorectal Cancer: A Review. JAMA Oncol. 2021 Aug 1;7(8):1231-1238. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.0580.
- Strijker D, Meijerink WJHJ, Bremers AJA, de Reuver P, van Laarhoven CJHM, van den Heuvel B. Prehabilitation to improve postoperative outcomes in patients with peritoneal carcinomatosis undergoing hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC): A scoping review. Eur J Surg Oncol. 2022 Mar;48(3):657-665. doi: 10.1016/j.ejso.2021.10.006. Epub 2021 Oct 20.
- Gulmez S, Polat E, Duman U, Senger AS, Uzun O, Ozduman O, Oz A, Subasi IE, Duman M. Hepatic bridge and round ligament of the liver during cytoreductive surgery: a retrospective cohort. Langenbecks Arch Surg. 2022 May;407(3):1201-1207. doi: 10.1007/s00423-021-02386-4. Epub 2021 Nov 29.
- Liu S, Zhong Z, Yi W, Yu Z, Zhang Z, Xia G, Jiang B, Song Y, Peng C. Effect of Hyperthermic Intraperitoneal Perfusion Chemotherapy Combined with Radical Surgery and Capecitabine on Stage III Gallbladder Cancer. Can J Gastroenterol Hepatol. 2021 Oct 8;2021:4006786. doi: 10.1155/2021/4006786. eCollection 2021.
- Riley RS, June CH, Langer R, Mitchell MJ. Delivery technologies for cancer immunotherapy. Nat Rev Drug Discov. 2019 Mar;18(3):175-196. doi: 10.1038/s41573-018-0006-z.
- O'Donnell JS, Teng MWL, Smyth MJ. Cancer immunoediting and resistance to T cell-based immunotherapy. Nat Rev Clin Oncol. 2019 Mar;16(3):151-167. doi: 10.1038/s41571-018-0142-8.
- Marabelle A, Tselikas L, de Baere T, Houot R. Intratumoral immunotherapy: using the tumor as the remedy. Ann Oncol. 2017 Dec 1;28(suppl_12):xii33-xii43. doi: 10.1093/annonc/mdx683.
- Ziogas IA, Evangeliou AP, Giannis D, Hayat MH, Mylonas KS, Tohme S, Geller DA, Elias N, Goyal L, Tsoulfas G. The Role of Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma: A Systematic Review and Pooled Analysis of 2,402 Patients. Oncologist. 2021 Jun;26(6):e1036-e1049. doi: 10.1002/onco.13638. Epub 2021 Jan 2.
- Osarogiagbon RU. Tislelizumab-A Promising New Option for Enhancing Chemotherapy Benefit in Treatment for Advanced Squamous Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2021 May 1;7(5):717-719. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.0262. No abstract available.
- Lee A, Keam SJ. Tislelizumab: First Approval. Drugs. 2020 Apr;80(6):617-624. doi: 10.1007/s40265-020-01286-z.
- Yi M, Zheng X, Niu M, Zhu S, Ge H, Wu K. Combination strategies with PD-1/PD-L1 blockade: current advances and future directions. Mol Cancer. 2022 Jan 21;21(1):28. doi: 10.1186/s12943-021-01489-2.
- Shen L, Guo J, Zhang Q, Pan H, Yuan Y, Bai Y, Liu T, Zhou Q, Zhao J, Shu Y, Huang X, Wang S, Wang J, Zhou A, Ye D, Sun T, Gao Y, Yang S, Wang Z, Li J, Wu YL. Tislelizumab in Chinese patients with advanced solid tumors: an open-label, non-comparative, phase 1/2 study. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000437. doi: 10.1136/jitc-2019-000437. Erratum In: J Immunother Cancer. 2020 Jul;8(2):
- Kissel M, Berndt S, Fiebig L, Kling S, Ji Q, Gu Q, Lang T, Hafner FT, Teufel M, Zopf D. Antitumor effects of regorafenib and sorafenib in preclinical models of hepatocellular carcinoma. Oncotarget. 2017 Nov 6;8(63):107096-107108. doi: 10.18632/oncotarget.22334. eCollection 2017 Dec 5.
- Saraswati S, Alhaider A, Abdelgadir AM, Tanwer P, Korashy HM. Phloretin attenuates STAT-3 activity and overcomes sorafenib resistance targeting SHP-1-mediated inhibition of STAT3 and Akt/VEGFR2 pathway in hepatocellular carcinoma. Cell Commun Signal. 2019 Oct 16;17(1):127. doi: 10.1186/s12964-019-0430-7.
- Ogasawara S, Mihara Y, Kondo R, Kusano H, Akiba J, Yano H. Antiproliferative Effect of Lenvatinib on Human Liver Cancer Cell Lines In Vitro and In Vivo. Anticancer Res. 2019 Nov;39(11):5973-5982. doi: 10.21873/anticanres.13802.
- Ikeda K, Kudo M, Kawazoe S, Osaki Y, Ikeda M, Okusaka T, Tamai T, Suzuki T, Hisai T, Hayato S, Okita K, Kumada H. Phase 2 study of lenvatinib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Gastroenterol. 2017 Apr;52(4):512-519. doi: 10.1007/s00535-016-1263-4. Epub 2016 Oct 4.
- Alsina A, Kudo M, Vogel A, Cheng AL, Tak WY, Ryoo BY, Evans TRJ, Lopez Lopez C, Daniele B, Misir S, Ren M, Izumi N, Qin S, Finn RS. Effects of Subsequent Systemic Anticancer Medication Following First-Line Lenvatinib: A Post Hoc Responder Analysis from the Phase 3 REFLECT Study in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. Liver Cancer. 2020 Jan;9(1):93-104. doi: 10.1159/000504624. Epub 2019 Dec 16.
- Zhang BH, Cai YS, Jiang L, Yang JY. Donafenib as a first-line monotherapy for advanced hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2021 Oct;10(5):737-740. doi: 10.21037/hbsn-21-304. No abstract available.
- Qin S, Bi F, Gu S, Bai Y, Chen Z, Wang Z, Ying J, Lu Y, Meng Z, Pan H, Yang P, Zhang H, Chen X, Xu A, Cui C, Zhu B, Wu J, Xin X, Wang J, Shan J, Chen J, Zheng Z, Xu L, Wen X, You Z, Ren Z, Liu X, Qiu M, Wu L, Chen F. Donafenib Versus Sorafenib in First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Open-Label, Parallel-Controlled Phase II-III Trial. J Clin Oncol. 2021 Sep 20;39(27):3002-3011. doi: 10.1200/JCO.21.00163. Epub 2021 Jun 29.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования печени
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
Другие идентификационные номера исследования
- SLiu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .