Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности и безопасности лечения гипертермической внутрибрюшинной химиотерапией в сочетании с тислелизумабом и таргетной терапией, используемой при гепатоцеллюлярной карциноме высокого риска после резекции R0

19 сентября 2022 г. обновлено: Sulai Liu
Варианты лечения ГЦК с высоким риском рецидива ограничены, а последовательный план адъювантной терапии после операции отсутствует. Отсюда неудовлетворенная клиническая потребность. На основании предыдущих исследований нерезектабельных пациентов с ГЦК в сочетании с таргетной и иммунотерапией было обнаружено, что эффект является значительным, но эффект в сочетании с HIPEC не ясен, и о подобных исследованиях не сообщалось. Таким образом, в рамках этого проекта предполагается провести неклиническое клиническое исследование эффективности и безопасности HIPEC + тислелизумаб в сочетании с таргетной терапией при ГЦР с высоким риском рецидива. И наблюдать за клиническими преимуществами, чтобы предоставить новые идеи и доказательную базу для лечения ГЦК с высоким риском рецидива.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410000
        • Hunan Provincial People's Hospital(The First Affiliated Hospital of Hunan Normal University)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • (1) В соответствии с диагностическими критериями западной медицины патологический отдел был диагностирован как ГЦК; визуализация и интраоперационное исследование пациентов с ГЦК с высоким риском рецидива: множественные опухоли или сателлитные поражения, диаметр опухоли> 5 см, разрыв ГЦР и кровотечение в сочетании с сосудистой инвазией и уровень АФП в сыворотке> 32 нг/мл.

(2) 18-70 лет (3) Функция печени: Чайлд-Пью A, B (4) Пациенты добровольно проходят лечение по этой программе.

Критерий исключения:

  • (1) Пациенты не соответствовали критериям включения. (2) Использование других противоопухолевых препаратов в течение периода наблюдения (3) Тяжелое поражение сердца и почек. (4) Несоблюдение рецепта на лекарство и неспособность судить об эффективности или неполная информация (5) Не подходит для таргетной терапии и иммунотерапии против PD1.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение с помощью протокола дизайна
Пациенты с открытой резекцией доли/сегмента печени, иссечением опухоли, диссекцией лимфатических узлов будут получать медикаментозное лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
РФС
Временное ограничение: 1 год
Безрецидивная выживаемость
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Операционные системы
Временное ограничение: 10 лет
Общая выживаемость
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться