Какую информацию запоминают родители после проглатывания инородного тела их ребенком? (MICE)
7 декабря 2022 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Проглатывание инородного тела (ИТ) является очень частым бытовым несчастным случаем у детей.
Профилактика рецидива путем обеспечения безопасности окружения ребенка обязательна.
В исследовании будет изучено, давались ли родителям советы по домашнему наблюдению и профилактике рецидивов после проглатывания их ребенком инородного тела.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проглатывание инородного тела (ИП) является очень частым бытовым несчастным случаем у детей.
Когда ФБ не опасна или недоступна после пересечения привратника, следует наблюдать за ребенком.
Во всех случаях следует предотвратить рецидив, обезопасив окружающую среду глотающего ребенка.
Информация о мониторинге и охране окружающей среды должна передаваться во время стационарного лечения.
В этом проспективном исследовании будет проанализировано, правильно ли были даны рекомендации семьям относительно последующего наблюдения дома и профилактики употребления ИТ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jérôme VIALA, MD, PhD
- Номер телефона: +33140030000
- Электронная почта: jerome.viala@aphp.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Naim DRID, MD
- Номер телефона: +33140030000
- Электронная почта: naim.drid@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Robert Debre Hospital
-
Контакт:
- Jérôme VIALA, MD, PhD
- Номер телефона: +3340030000
- Электронная почта: jerome.viala@aphp.fr
-
Контакт:
- Naim DRID, MD
- Номер телефона: +3340030000
- Электронная почта: naim.drid@aphp.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 14 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Консультация детей в больнице Роберта Дебре после проглатывания инородного тела
Описание
Критерии включения:
- Дети до 18 лет
- Проглатывание инородного тела
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании
- Родители, не говорящие по-французски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определите инструкции, заученные родителями после посещения больницы при проглатывании инородного тела их ребенком.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jérôme VIALA, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP-MICE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .