Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с осложненной пневмонией в педиатрии

30 марта 2023 г. обновлено: Marim Sedky Sedeek Ali, Assiut University
Выявление факторов, ассоциированных с осложненной пневмонией в педиатрии

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Внебольничная пневмония является причиной заболеваемости и смертности детей во всем мире. Осложнения внебольничной пневмонии в педиатрии включают парапневмонический плевральный выпот, эмпиему, некротизирующую пневмонию и абсцесс легкого. Sawicki GS,2008) Детский парапневмонический плеврит и эмпиема считаются разными стадиями одного и того же патофизиологического процесса, при котором воспаление плевры вызывает накопление жидкости в плевральной полости, Некротическая пневмония возникает в результате некроза легких и разжижения тканей. (Ира Эрлихман, доктор медицинских наук, 2017 г.) Недавние отчеты охарактеризовали клиническую картину этого осложнения и показали благоприятные результаты у детей. Sawicki GS, 2008) Осложненная пневмония определялась как клиническая пневмония, а наличие плеврального выпота, эмпиемы (ЭМП) или парапневмонического ЭМП детского возраста определялось как наличие гноя (гнойная жидкость и/или количество лейкоцитов >5000 на мм3) или бактерий. в плевральной жидкости.

ППЭ определяли по плевральной жидкости, не соответствующей критериям ЭМИ, а диагноз НП ставили по наличию множественных полостей, заполненных газом, в пределах легочной консолидации на рентгенограммах грудной клетки или разжижению легочной ткани по данным КТ по ​​данным КТ. детский радиолог.( Ира Эрлихман, доктор медицинских наук, 2017 г.) Среди пациентов с пневмонией ПОКА МНОЖЕСТВО у половины может развиться плевральный выпот (т. е. жидкость в ПЛЕВРАЛЬНОМ ПРОСТРАНСТВЕ); из них в 5-10 % МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ЭМПЬЕМАН В общем, «осложненная пневмония» относится к пневмонии, сопровождающейся плевральным выпотом. Byington CL, 2010) Эмпиема представляет собой серьезное ОСЛОЖНЕНИЕ, характеризующееся гноем и бактериями в плевральной полости, которое может прогрессировать до некроза, образования полостей или свищей в грудной полости. S. pneumoniae является наиболее частой причиной осложненной пневмонии у детей (ЭТТ М. А. Флетчер, 2014 г.). на 100 000 (Byington CL, 2010) заболеваемость была самой высокой среди детей в возрасте 0–4 лет и имеет тенденцию к увеличению с течением времени. (Страчан Р.Е., 2013).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, включенные в исследование, будут разделены на 3 группы. Группа 1: пациенты с неосложненной пневмонией. 2 группа: больной, поступивший с осложненной пневмонией. Группа 3: пациент, у которого в больнице развилась пневмония.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент поступил в AUCH в возрасте от 2 месяцев до 16 лет с признаками и симптомами, указывающими на пневмонию.

Критерий исключения:

  • Иммунодефицит
  • Гематологические и злокачественные новообразования.
  • НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРОИД.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
пациенты будут оцениваться по общему анализу крови
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Уровень С-реактивного белка
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Рентген грудной клетки или КТ грудной клетки
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Complicated pneumonia

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться